近几年来，随着病理技术的不断更新换代，常规HE染色不能满足作为肿瘤医院及教学医院病理科的需要。每天，大量的外检标本及相关科室研究生课题的实验工作，免疫组化作为常规已为大势所趋，免疫组化自动染色仪的应运而...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第5期；检验与临床胃液潜血阳性的临床应用(pdf) 【摘要】目的评价胃液潜血阳性（尤其是在诊断胃内出血或恶性肿瘤时）的临床应用价值。方法用化学法和免疫胶体金法两种方法对其检测。结果化学法检测阳性105例，弱阳性4例，阴性8例；胶体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第11期【摘要】通过分析本市民营医院临床检验工作存在的问题，探讨提高检验质量的方法。认为:小规模民营医院有其自身的特点，同时它的临床检验工作有待完善。对策:除了从管理上应重视检验工作，加强人才的培养、管理和使用...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第1期...规范。 第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。 第四条国家药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...
词条法规文件...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...yàowùlínchuángshìyànzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GCP《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠...
词条法规文件...自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)，国家药品临床研究基地： 为加强药品临床研究的监督管理工作，使药品临床研究过程规范化，研究结果科学可靠，保证药品临床研究质量，保护受试者的合法权益，根据《中华人...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...成都：四川科技出版社，1992.160~5062.叶应妩，王毓三.全国临床检验操作规程［Ｍ］.第2版.南京：东南大学出版社，1997，101~1023.罗丽兰.生殖免疫学［M］.武汉：湖北科学技术出版社，1998.1064.王梦玖.临床生殖免疫学［Ｍ］.上海：...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第3期...国药典（2020年版）》《药品生产质量管理规范》《全国临床检验操作规程》等有关规定，制定本规程。本规程适用于单采血浆站血浆采集供应全过程。本规程自2022年10月1日起施行。原卫生部2011年发布实施的《单采血浆站技术操...
词条词条；献血；献血管理；血液成分单采