目的：建立测定酚麻美敏片含量的方法。方法：高效液相色谱法。固定相为ODS-C18柱，4.6mm×250mm,5μm；流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20∶80∶0.02，用磷酸调至pH5.5)检测波长为215nm结果：4种成分的方法回收率均在98%～101%，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...道很多，尤其是方中的君药麻黄，从其提取的主要生物碱麻黄碱对支气管平滑肌的舒张作用已纳入药典。通过本实验可考察麻黄与不同药材组合后的药理作用。对指标跌倒潜伏期，单方麻黄组、麻黄加杏仁组、麻黄加桂枝组和全...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第9期...测定双酚伪麻干混悬剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的反相高效液相色谱方法。样品先经甲醇溶解,过滤，然后以LichrospherC6H6化学键合硅胶为固定相、乙腈-水-H3PO4（体积比为50∶50∶0.1,pH2.5，内含1g/L十二烷基硫酸钠)为流...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...的麻黄、甘草进行定性鉴别。结果采用紫外分光光度法，麻黄碱在285nm处有最大吸收，在0.02～0.12μg/ml范围内线性良好，平均回收率为99.84％，RSD为0.25％。结论金灵咳露的定性鉴别及含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第22期...要 目的:测定白加黑中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙的含量。方法：采用苯基键合硅胶柱；流动相为乙腈-水-磷酸(40∶60∶0.1)，其中每1000ml该溶液中加入十二烷基硫酸钠(SDS)4.0g；以盐酸萘甲唑啉为内标；检测波长为224nm；流速为1...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...为分析纯。药品：半夏饮片购于河北安国药材市场；盐酸麻黄碱对照品购于中国药品生物制品检定所。2方法2.1半夏配方颗粒制备工艺优选2.1.1实验因素水平根据半夏中主要有效成分总生物碱的水溶性及预试验结果，确定以总生物...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第3期...挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...采用毛细管电泳-方波安培检测法，实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。探讨了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、检测电位等因素对分离检测效果的影响。线性范围为0.8～202mg／L，检出限为0.3mg／L，回收率为92％～104％。关键词...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...调pH至3.4)，流速1.0ml.min-1，在270nm处测定。结果：美沙芬含量线性范围0.02～0.10mg.ml-1，回归方程：Y=2.51×103+1.84×106X，r=0.9996；布洛芬含量线性范围0.20～1.00mg.ml-1，Y=1.86×103+5.16×105X，r=0.9997。结论：含量测定方法简便快速，结果准...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...99.41%，RSD=0.98。魏红等用胶束薄层扫描测定小青龙颗粒中麻黄碱的含量。以3.5%SDS-0.1mol/L酒石酸-甲醇(1：3)作流动相,硅胶G-CMC-Na板作固定相。反射法锯齿扫描，λS=528nm,λR=630nm;光束狭缝0.4×0.4,Sx=3。样品用无水乙醇提取，中性氧化铝...
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