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  • 药物毒理研究应贯穿新药研发全程

    ...药物毒理学家仅在新药开发的中后期参到药物的临床前毒性评价工作中,而不能积极主动地指导和协调新药开发的前期工作,导致许多有很好开发前景的药物由于毒性或其他安全性因素而中途夭折;即使经过结构改造后最终上...

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  • 中药炮制学发展现状

    ...,以水浸出物、脂肪油含量及物理常数、扭体镇痛实验、毒性实验等对苍耳子生品、炒品、炒后去刺品进行综合分析。结果苍耳子以炒后去刺品水浸出物含量最高,镇痛作用最强,毒性最小。苍耳子炮制后脂肪油含量降低,但物...

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  • SFDA印发中药天然药物综述资料撰写格式和内容技术指导原则

    ...)、剂型、辅料组成、制成总量及规格。处方中是否含有毒性药材及十八反、十九畏配伍禁忌。毒性药材的主要毒性及日用量是否符合法定用量要求。以新的有效部位或有效成分制成的制剂,应说明有效部位或有效成分及其临床...

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  • 从中药注射剂的不良反应浅析中药注射剂研发中的若干问题

    ...而引起不良反应的情况特别复杂。如中药材中本身具有的毒性成分、大分子物质,中药注射剂中提纯过程中的杂质等均可能引起中药注射剂ADR。以过敏反应为例,中药注射剂本身存在的可使机体过敏的物质很多,如动植物蛋白,...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 关注中药药理学研究中的五个问题

    ...西药和其他药物的重要区别之一。  实际上,中药毒性有别于西药。中药西药的最大的区别就是中药的成分非常复杂,所含的成分很难全部分析清楚,各种成分之间相互作用、相互制约,进入到人体后作用于多种靶器官...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 中药的炮制-中药炮制理论

    ...物的性能,缓和或提高防物的疗效 -降低或消除药材的毒性,刺激性或副作用 -便于制剂、煎服和贮藏 -清除杂质和非药用部分 (一)改变药物的性能,缓和或提高防物的疗效: 如大黄为习用的重要泻下药之一,文献...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工
  • 中药不良反应的监测体会

    ...反应(ADR)包括:(1)药物的副作用(Sideeffect);(2)毒性作用(Toxiceffect);(3)过敏反应(Anaphylaxis);(4)特异质反应(Idiosyncraticreaction);(5)致畸作用(Teratogenesis);(6)致癌作用(Carcciongenesis);(7)后遗效...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期
  • 中药炮制理论

    ...的性能,缓和或提高防物的疗效  -降低或消除药材的毒性,刺激性或副作用  -便于制剂、煎服和贮藏  -清除杂质和非药用部分  (一)改变药物的性能,缓和或提高防物的疗效:  如大黄为习用的重要泻下药之...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;采收与初加工
  • 李有伟谈“有毒”中药在痹证中的应用

    ...习所得归纳总结如下。1对于“有毒”中药的认识中药毒性有广义和狭义之分。广义之毒即为药物本身或指药物的偏性。如《内经》中即有“当今之世,必齐毒药”之说。而《本经》曰“药有酸、咸、甘、苦、辛五味,又有寒...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第3期;中医中药
  • 谈影响中药药理作用的因素

    ...应;剂量过大,又可能出现中毒症状、所以剂型和制剂对中药药理作用也有重要的影响。  2机体因素  机体因素也是影响药理作用重要因素,它包括生理情况、病理状态等。  2.1生理情况的影响体质、年龄、性别、情志...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第10期

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