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  • 关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知

    ...管理部门核准的内容相符;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时,应当核实被抽取药品的库存量。  第十五条抽样结束后,抽样人员应当用“药品封签...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于印发2001年加强药品市场监督管理努力促进药品流通体制改革意见的通知

    ...况也比较严重。(六)不按规定经营进口药品、精神药品毒性药品、麻醉药品等;有的则存在人兽药品混营的问题。  针对当前广大农村基层用药的状况,今年各省(区、市)药品监督管理部门都要切实加强对农村基层用药质量...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • “治病”与“致毒”的距离

    ...氧化为有毒的三氧化二砷。砷及其化合物对人体各系统的毒性反应表现为急性和慢性毒性,另外砷还有细胞毒作用,致突变性、致畸性及致癌性。慢性砷中毒患者更易发生皮肤的恶性肿瘤。  目前我国已批准上市的产品中,有...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 输液或注射医疗行为的管理与规范

    ...或病人自身特定因素而在输液时常出现严重的药物过敏、毒性及热原反应,如处理不及时会危及生命。所以临床输液是一项具有高危险性的医疗行为,应对其加强管理与规范。  1输液或肌注及其相关的危险性问题1.1一般性的...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期
  • 静脉药物配置中心的建立在临床安全用药中的应用研究

    ...格按照规范操作程序进行包括全静脉营养液(TPN)、细胞毒性药物和抗生素等药物配置,为临床医疗提供优质服务,是集临床与科研为一体的机构[2]。即指医疗机构药学部门根据临床医师处方,经药师审核其配方的合理性后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2008年第5卷第3期
  • 第三十六章 临床药物利用评价

    ...可以选择疗效高、毒副反应低的药物,淘汰那些疗效差、毒性大的药品,为医院药品采购和国家生产提供可靠信息。此外,药物评价不仅仅是搜集数据,更重要的是评价、分析和解释数据以达到改进卫生保健的目的,而不是让评...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 我院门诊处方评价报告

    ...金盾出版社,2006,532.5曲芬,姜素椿.喹诺酮类药物的软骨毒性.中国临床药学杂志,1998,7(6):316.(编辑:齐永)作者单位:831500新疆阜康,阜康市人民医院药剂科作者:卢秀华杨远卓

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期
  • 第十三章 医院药学科的信息管理

    ...。为此有关药物的体内过程、药效、副作用、相互作用、毒性及中毒抢救等资料必须由药师负责搜集整理,并向医师、护师提出建议,共同合理而有效地执行药物疗法计划。  此外,作为医院医师本身,也需要不断扩大充实药...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知

    ...管理部门核准的内容相符;麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签是否印有规定的标志等。同时,应当核实被抽取药品的库存量。第十九条抽样结束后,抽样人员应当用“药品封签”(...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 我院2008年处方合理用药审核综合分析

    ...在肝脏代谢消除减少,出现茶碱血药浓度异常增高而发生毒性反应,甚至出现中枢神经系统中毒症状,如两者合用,必须监测茶碱血药浓度并及时调整剂量。活菌制剂与杀菌药合用,如双歧三联活菌片加阿莫西林胶囊,导致二者...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第11期

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