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  • SFDA关于“药品电子身份证”监管制度和兴奋剂专项治理新闻发布会笔录全文(二)

    ...月,国家食品药品监督管理局批准了先灵葆雅的益适纯在中国上市,但是在去年底,先灵葆雅公司才策划在中国上市益适纯的方案。所以我们目前没有收到在中国使用的不良反应报告,估计也还没有在中国境内使用。但是,该事...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2011年河北省食品药品监督管理局关于基本药物生产企业入网工作的紧急通知

    ...生产企业)必须在2011年2月10日前完成入网工作,并登录中国药品电子监管网完成一次电子监管号段下载。二、药品生产企业如最小销售包装上无法加印(贴)电子监管,需在最小销售包装的上一级包装上加印(贴)电子监...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国将实现全品种全过程电子监管确保药品质量

    ...宁认为,国家对药品提出全品种全过程电子监管,是中国药品监管方面的创新之举,在全世界领先,其对保障药品安全很有意义。“国家已经下发了药品流通、医药工业,以及药品安全的‘十二五’规划,本次药品...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知

    ....cn国家食品药品监督管理局二○一○年五月十一日附件:中国药品电子监管印刷规范

    词条法规文件
  • 2015年湖南省食品药品监督管理局办公室关于做好全面实施药品电子监管工作的通知

    ...业、在我省有代理机构的进口药品制药厂商必须全部加入中国药品电子监管网(以下简称“入网),完成生产线改造,在药品各级包装上赋电子监管,并进行数据采集上传,通过中国药品电子监管网平台核注核销。2016年1月1...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国将建药品电子身份系统药品不入网不得销售

    ...以通过该“电子身份证”保护其产品,防止假冒。来源:中国经济网日期:2008-04-09作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中国药品电子监管网升级通知

    中国药品电子监管网升级通知尊敬的用户:您好!中国药品电子监管网将于2011年12月7日晚进行系统升级,此次升级企业端,更新内容如下:根据食药监办安函[2011]481号文件,允许特殊药品复方制剂进行特殊药品包装。即生产...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品模式管控奶粉必须在全环节实行GMP监控

    ...严格的药品管理办法监管婴幼儿奶粉质量”,是否会成为中国奶粉生产企业的一次救赎?5月31日,国务院常务会议做出部署,要求进一步加强婴幼儿奶粉质量安全工作。国务院提出的五大措施中,“按药品管理办法监管”堪称最...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 药品监管码是只有阿里巴巴可以看的底牌吗?

    监管推行没商量中国药品电子监管网(以下简称「药品监管网」)是国家食品药品监督管理总局(CFDA)力推的药品流通及安全监管系统。据最新信息披露,CFDA要求中国境内出售的所有药品在2015年12月31之前必须全部纳入该系...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 基本药物中标品种明起全部持有“电子身份证”

    中国之声《新闻晚高峰》报道,从明天(4月1日)开始,国家基本药物中标品种全部持有“电子身份证“,基本药物生产中标品种企业全部实行电子监管,列入基本药物目录的品种未入网及未使用药品电子监管统一标识的,...

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