...药注册管理补充规定》（征求意见稿）共19条，是根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《药品注册管理办法》制定的。作者：
医药产业药品天地；药界风云；动态为庆祝新修订的《中华人民共和国药品管理法》公布实施五周年，辽宁省沈阳市食品药品监督管理局于2006年12月1～31日期间，在全市范围内开展《药品管理法》宣传月活动。本次活动的主题为全面贯彻落实《药品管理法》，以实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...民共和国行政强制法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国药品管理法》及其他有关法律、行政法规制定。征求意见稿对食品药品监督管理部门办理行政处罚案件的地域管辖作出规定，国家食品药品监督管理总局依...
医药产业药品天地；药界风云；动态...、自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅(局)：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家药品监督管理局共同审核，认定《中国生育健康杂志》等9份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...自治区、直辖市药品监督管理局，卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家药品监督管理局共同审核，认定《广西中医药》等46份刊物为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物（见...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查，对以下符合《药品经营质量管理规范》的企业发给认证证书，现予以公布。企业名称认证范围...
医药产业医药经济；药店视点根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对北京昭衍新药研究中心实施GLP情况进行了检...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对山东大学的药物非临床安全性评价研究机构...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对军事医学科学院毒物药物研究所（国家北京...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，依据《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）及《药物非临床研究质量管理规范检查办法》，国家食品药品监督管理局组织有关专家对湖北省医药工业研究院有限公司（湖北省药...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督