找到800条结果,用时0.211s
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...保障政策,满足人民群众特定临床急需用药需求,根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,我们制定了《临床急需药品临时进口工作方案》和《氯巴占临时进口工作方案》。现印发给你们,请遵照执行,并做好组织实施工...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 关于颁布执行《中华人民共和国药典》2000年版的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理部门:  根据《中华人民共和国药品管理法》第二十三条的规定,现予颁布《中华人民共和国药典》2000年版(以下简称《中国药典》2000年版),并自2000年7月1日起执行。《中国药典》2000年...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 深圳市药品零售监督管理办法

    ...条为加强药品零售监督管理,保证公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规的规定,结合我市实际,制定本办法。第二条在深圳市从事药品零售活动适用本办法。本办法所称药品零售企业包括个人及商业...

    词条管理办法;法规文件
  • 印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知

    ...品,制定体外诊断试剂审批和注册的具体规定必须根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《放射性药品管理办法》的有关规定,充分体现体外诊断试剂监督管理的特殊要求,充分考虑到我国当前体外...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 做好医院药品采购工作的体会

    ...求;时刻把广大伤病员的生命安全放在首位,认真学习《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量规范》等法律法规,吃透政策精神;注意阅读各级药监部门信息。  1.2要掌握相关的专业技能药品包括中药材、中药饮片、...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第9期;医院管理
  • 医药生物行业230号文:回归临床价值的药品审批,助力国内创新进程

    ...品注册审评审批若干政策的公告(2015年第230号)》。根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)等有关规定,为解决药品注册申请积压问题,提高药品审评审批质量...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 《中华人民共和国中医药条例》释义(二)

    ...条例。中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《中华人民共和国药品管理法》执行。【释义】本条是关于本条例适用范围的规定。一、法律法规的适用范围,也称法律、法规的效力范围。法律法规的适用范围,包括空间...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 关于印发药品GMP飞行检查暂行规定的通知

    ...监督管理局):  为规范药品GMP飞行检查工作,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,国家局制定了《药品GMP飞行检查暂行规定》,现印发给你们,请遵照执行。                       ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 违法购药行为如何认定

    ...如果认定为向无证单位和个人采购药品,其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第三十四条的规定,应依据《中华人民共和国药品管理法》第八十条“从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品”的规...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 2014年云南省关于疾病预防控制中心结核病防治项目结核药品采购公开招标项目招标公告

    ...可证》,并提供产品的《药品生产许可证》(注:根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定供应商必须按上述规定具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不属于强制要求认证或...

    医药产业医药经济;招标采购

相关搜索: