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  • 网状细胞白血病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • T细胞淋巴瘤

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞增多症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 组织细胞性髓性网状细胞增生症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • 恶性组织细胞病

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病
  • 非白血病网状内皮细胞增生症

    ...anthistiocytosis,MH)是组织细胞及其前体细胞异常增生性疾病。临床以高热、脾肿大及全血细胞减少为主要特征。全国均有发病,南方多见,患者以20~40岁年龄组发病居多,男性多见。恶性组织细胞病目前尚缺乏有效治疗...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病
  • Budd-Chiari综合征的诊治现状

    ...VOD),并为大家所认同。因此,VOD是一种有别于BCS独立性疾病,不再列入BCS。  由此可见,广义BCS系指肝小静脉以上至右心房入口以下MHVs和HIVC间各种阻塞性病变(膜性梗阻、肿瘤、血栓、癌栓、狭窄、缺损或闭塞、瘢...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第24期
  • 儿童自身免疫性溶血性贫血诊疗规范(2021年版)

    ...基础疾病。儿童AIHA病例系列研究显示:超过50%具有免疫性疾病,约10%继发于感染。所有AIHA患儿都需要考虑存在潜在全身性疾可能;尤其青少年和2岁以下儿童,以继发性AIHA更为多见,病程更为缓慢。较常见继发原因如下:...

    词条词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;肿瘤科;儿科;自身免疫性溶血性贫血;贫血
  • 淋巴瘤引起的肾损害

    ...生性恶性病变、白血病及其他有淋巴结肿大慢性炎症性疾病、结缔组织病和实体肿瘤引起肾损害相鉴别。治疗方案:1.淋巴瘤治疗可采用放射治疗和化学治疗化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼(甲基苄肼)、泼尼...

    词条疾病;肾脏内科
  • 恶性淋巴瘤

    ...ML)是指原发于淋巴结或淋巴组织肿瘤或类似肿瘤性疾病。是源自实体组织中淋巴系细胞恶性肿瘤,淋巴结是最常见原发部位,但其他结外组织如肝、脾、骨髓、中枢神经系统等亦可能是恶性淋巴瘤原发场所。恶性...

    词条中医内科学;中医学;血液科;白细胞疾病;血液系统疾病;疾病

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