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  • GB 19193-2003 疫源地消毒总则

    ...2h后清洗。隔离室应严格执行消毒隔离制度,确诊患者、不同病型的患者及疑似患者均应分开隔离,最好是单间隔离。严格控制病人与外界接触,对病人及时有效地治疗,直至卫生防疫机构证明其不具传染性时,方可解除隔离。5...

    词条中华人民共和国国家标准
  • 磁疗产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类磁疗产品,类代号为6826。磁疗产品是指利用磁场的物理性能治疗人体疾病的医疗器械。利用磁场并结合其他物理方式进行治疗的第二类医疗...

    词条法规文件
  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类助听器,分类代号现为6846。第三类植入式助听器或其他应用有创法的助听器不适用本指导原则。本指导原则不包括无创骨导式助听器,但在...

    词条法规文件
  • 超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    ...本指导原则也适用于该部分。本指导原则的适用范围:《医疗器械分类目录》中第二类6823-6超声理疗设备中的超声洁牙机。二、技术审查要求:(一)产品名称的要求:超声洁牙设备命名应采用《医疗器械分类目录》或行业标准...

    词条法规文件
  • 消毒常规

    ...技术常规1、压力蒸汽灭菌适用范围:耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。2、压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同,分为下排气压力蒸汽灭菌器和预真空压力蒸汽灭菌器...

    词条
  • 二级以上综合医院感染性疾病科工作制度和工作人员职责

    ...染性疾病科医务人员必须了解、掌握传染病病种及分类、不同传染病的报告时限和内容要求,及时、准确报告传染病。要及时将传染病报告卡和传染病信息报预防保健科或医院总值班室,并与医院感染管理科沟通。必要时,可直...

    词条
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类矫形外科(骨科)手术器械产品中涉及的矫形(骨科)外科用有源器械。该产品管理类代号为6810-7。本指导原则适用于由网电源、电池或特定...

    词条法规文件;手术
  • WS/T 508—2016 医院医用织物洗涤消毒技术规范

    ...毒原则。6.1.1.2根据医用织物使用对象和污渍性质、程度不同,应分机或分批洗涤、消毒。6.1.1.3新生儿、婴儿的医用织物应专机洗涤、消毒,不应与其他医用织物混洗。6.1.1.4手术室的医用织物(如手术衣、手术铺单等)宜单独洗...

    词条词条;医疗机构;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中二类口腔综合治疗设备(以下简称:牙科综合治疗机),管理类别代号现为6855-1。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:牙科综合治疗机产品...

    词条法规文件
  • 血液净化室(中心)管理标准操作规程

    ...路部位、处理伤口、处理或清洗透析机时。(四)在接触不同患者、进入不同治疗单元、清洗不同机器时应洗手或用快速手消毒剂擦手并更换手套。(五)以下情况应强调洗手或用快速手消毒剂擦手:脱去个人保护装备后;开始...

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