...词典]概述：毒扁豆碱是一种平滑肌、横纹肌兴奋药，为可逆性胆碱酯酶抑制剂，作用于M胆碱能受体，呈现与拟胆碱药类似的作用。可用于三环类抗抑郁药和苯二氮䓬类药物过量的解救，和阿托品等抗胆碱药中毒的特效拮抗剂。...
词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱酯酶药；药物...房，故对眼的作用也较弱。 【作用机制】新斯的明能可逆地抑制胆碱酯酶，表现乙酰胆碱的M和N样作用。其结构中的季铵阳离头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合，同时其分子中的羰基碳与酶的酯解部位丝氨酸羟基形...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...体交换和染色体畸变，可抑制DNA和RNA合成，对DNA抑制是不可逆或部分可逆的，对RNA抑制则是可逆的;并可引起染色体DNA断裂，触发细胞程序性死亡，促进肿瘤细胞的诱导分化，加快肿瘤细胞凋亡。 4结论 通过本组病例治疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；临床医学...性抑制机体内单胺氧化酶（MAO）活性的药物，能与MAO发生可逆或不可逆结合，形成药物-酶复合物，抑制酶的活性，干扰底物的正常代谢，从而产生各种药理作用。MAOIs是首先被发现的抗抑郁药，其作用机制是通过抑制MAO，减少中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第20期...细胞，如淋巴细胞、肝、肾细胞等。③不分裂细胞，指不可逆地脱离细胞周期，不再分裂的细胞，又称终端细胞，如神经、肌肉、多形核细胞等等。 细胞周期的时间长短与物种的细胞类型有关，如：小鼠十二指肠上皮细胞的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完...
药品说明书药品说明书；抗感染药...恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺的时间在5个月以上,可能引起可逆性视神经病变,还可导致不可逆性外周神经病变。(Neurology2006,66∶595) 美国芝加哥市Rush大学医学中心Rucker说,利奈唑胺是治疗慢性和复发细菌感染的药物,推荐最长疗程...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】口服后吸收迅速而完...
药品说明书药品说明书；抗感染药...。这种弱视是斜视的后果，是继发的、功能性的，因而是可逆的，预后是好的。但偶有少数原发性者即使在积极治疗下视功能改善也不显著。 屈光参差性弱视：由于两眼黄斑部所形成的物象清晰度不等，即使屈光不正得到矫...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；眼病防治350问