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  • 仿制药重复申报趋改善

    ...,现在国家出台多项鼓励创新药研发的政策、仿制药质量一致性评价的推进措施等,都是仿制药重复申报状况缓解的重要因素。医药反商业贿赂对药品市场原有灰色推广模式的冲击也是重要原因。“从国家政策及市场环境看,两...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 薪酬制度中的胡萝卜策略

    ...遇(价值创造与价值分配)之间短期和长期的平衡。内部一致性原则。内部一致性原则是斯密公平理论在薪酬设计中的运用,它强调企业在设计薪酬时要“一碗水端平”。内部一致性原则包含几个方面。一是横向公平,即药店所...

    医药产业医药经济;营销
  • 药品审批下放试点或扩容药品管理法将修改

    ...议传出消息,今年药监局将率先开展50多个品种的仿制药一致性评价工作,并深入推进药品审评审批制度改革,未来或将对地方局简政放权,鼓励各地制药产业创新升级。此外,今年药监局还将力争年内启动《药品管理法》的修...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • SFDA关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知

    ...报生产的仿制药申请。减免临床试验的前提是药用物质的一致性,处方、工艺等的一致是保证改剂型产品与原剂型的一致,仿制药与已上市药品一致的基础。在技术审评中有部分改剂型及仿制品种的中药注册申请存在原质量标准...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中国基本药物抽检合格率98.7%

    ...质量安全事件。尹力表示,未来在药品标准提高、仿制药一致性评价、新修订《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》实施、监督抽验、不良反应监测、电子监管等工作中,要优先考虑基本药物。“力争在2013年...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 未来生物仿制药研发仍将由大型制药企业主导

    ...仿制药会予以鼓励。她建议,企业应积极开展仿制药质量一致性评价工作,同时开展仿制药上市价值评估。据介绍,仿制药质量一致性评价主要是针对化学仿制药。然而,在谈到Biosimilar时,上海医药工业研究院副院长俞雄认为...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 我国化学药品标准5年将达到或接近国际标准

    ...法》施行前批准的仿制药,分期分批与被仿制药进行质量一致性评价,其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015年前完成,未通过质量一致性评价的不予再注册,注销其药品批准证明文件。药品生产企业必须按《药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药监局局长:中国基本药物抽检合格率98.7%

    ...质量安全事件。尹力表示,未来在药品标准提高、仿制药一致性评价、新修订《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》实施、监督抽验、不良反应监测、电子监管等工作中,要优先考虑基本药物。“力争在2013年...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 基本药物抽检合格率98.7%增补品种用电子监管

    ...质量安全事件。尹力表示,未来在药品标准提高、仿制药一致性评价、新修订《药品生产质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》实施、监督抽验、不良反应监测、电子监管等工作中,要优先考虑基本药物。“力争在2013年...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 药审改革将引发药企大洗牌多数仿制药或出局

    ...争2018年底前完成国家基本药物口服制剂与参比制剂质量一致性评价。其他仿制药的一致性评价,将逐步在十年内解决。在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药,退出市场。质量一致性评价工作首先在2007年修订的《药品注...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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