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  • 第100届广交会医保展区工作总结

    ...更好地宣传展区、宣传企业,我会加强了《医药保健品及医疗器械馆刊》的宣传工作,对《医药保健品及医疗器械馆刊》进行了重新设计及改版,增设了行业及企业的宣传内容,回顾了医保行业的发展历程,分析了行业的发展趋...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 国家食品药品监督管理局关于认可上海生物材料研究测试中心体外细胞毒性试验等项目检测资格的通知

    ...项目检测资格的通知》(国食药监械[2006]212号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械〔2003〕125号)的规定,国家局医疗器械检测机构资格认可审查组于2006年3月28至29日,对上海生...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局关于清理规章和规范性文件的公告

    ...的规定,相关职能已转卫生部3关于加强一次使用无菌医疗器械生产企业监督管理有关问题的通知1999年3月9日国药管械〔1999〕58号已被《关于印发一次使用无菌医疗器械产品(注输器具)生产实施细则(2001年修订)的通知》...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局征求对医用物理降温仪等产品分类界定的意见

    ...局)将意见于2006年6月5日前通过传真或邮寄方式反馈该局医疗器械司。(传真:(010)68315665;地址:北京市北礼士路甲38号100810)一、医用物理降温仪:采用半导体致冷和水循环热传导方式对发烧患者进行冷敷物理降温。拟作...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 福建省食品药品监管系统加强中、高考生食品药品安全监管工作

    ...输注器具是否符合无菌标准等。三是做好考试期间药品、医疗器械突发事件应急工作,加大药品、医疗器械安全宣传力度。四是充分发挥农村药品“两网”作用,严格监督农村药品市场,规范药品经营秩序,防止假冒伪劣食品、...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新修订《医疗器械监督管理条例》6月1日起施行

    中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过,现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布,自2014年6月1日起施行。总理李克强2014年3月7日医疗器械监督管理条例(...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知

    ...循环热传导方式对发烧患者进行冷敷物理降温。作为Ⅱ类医疗器械管理。二、一次使用自体细胞采集器:产品包内配有酶溶液和冲洗液、无菌手术器械(手术刀和注射针)及驱动装置。用于分解取自患者的细胞,并收集这些细...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 天津医疗器械质量监督检验中心237种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...督管理局发布了《关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心对封堵器及输送器等237种医疗器械产品和项目检测资格的通知》(国食药监械[2007]386号)。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机...

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  • 医疗器械出口低位徘徊不确定因素仍存

    ...国医药保健品进出口商会数据统计显示,2012年上半年,医疗器械进出口总额达138.3亿美元,同比增长14.76%,比去年同期增幅低27.55个百分点。其中出口金额为81.27亿美元,同比增长13.93%,比去年同期增幅低30.94个百分点。根据中商...

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  • 我国医疗器械产业的发展趋势

    ...致医械市场需求的增加。随着人民生活水平的不断提高,医疗器械的选用会越来越先进,其产品结构会不断调整,功能更加多样化,市场容量会不断扩大。现代医学对疾病的预防和治疗在很大程度上依赖于先进医疗设备的诊断结...

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