...省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化技术委员会：为进一步做好医疗器械标准工作，根据各医疗器械标准化技术委员会报送的标准制定、修订计划，经研究，现将1999年医疗器械标准项目制定...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2009年第6卷第5期...标准的情况进行监督抽查，并将有关情况，及时报告我局医疗器械司标准处。 请各有关单位遵照执行。 国家药品监督管理局 一九九八年十二月十七日‘文号：国药管械［1998］187号作者：
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...适用于本文件。GB15982医院消毒卫生标准GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装WS310.2医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范WS310.3医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准WS/T367医疗机构消毒技术规范YY0...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；医疗器械；消毒灭菌...30日，国家食品药品监督管理局发布了《关于认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知》。2006年10月23日至24日，国家局医疗器械检测机构资格认可审查组对山西省医疗器械检测中心的医...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备【摘要】目的加强一次性医疗用品的规范化管理，控制因牙病诊疗引起的传染性疾病的传播。方法不定期对临床科室使用一次性医疗用品进行抽查检测，并对采购、包装、储存、产品质量、使用回收等方面存在问题进行分析。结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第8期河南省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月15日至17日对你局所属河南省医疗器械...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...对医院医务人员身体健康及环境带来不同程度的危害。1.3一次性医疗用品废弃物一次性无菌医疗器具的推广使用，对预防口腔疾病诊疗起到了预防作用，受到病人、医护人员的欢迎。但增多的医用塑料废弃物如：一次性治疗盘、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2007年第7卷第7期...在开始，至七月中旬，在全省范围内开展一次性使用无菌医疗器械生产企业专项监督检查活动。检查品种主要是一次性使用无菌输（注）器具、麻醉包、骨科植入物、血袋、白细胞过滤器、血液管路等产品。检查单位重点突出管...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...及有关资料的；⑤使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；⑥未经患者或其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；⑦利用工作之便，索取、非法收受患者财物或牟取其他不正当利益的。对上述行为的主要责任人，...
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