...血浆蛋白和内皮细胞结合减少，所以生物利用度高，血浆半衰期长。疗效可取得与肝素同样甚至更高抗凝血酶效果，并且有发生严重出血事件低的优点。每天皮下注射2次无需实验监测，低分子肝素治疗不稳定型心绞痛作用机制...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第3期；临床医学...产物米索前列醇酸水平已达高峰值，单次口服该药的体内半衰期约为26.9min，用药后3h左右已达6个半衰期，血浆活性代谢产物难以测出。根据米非司酮和米索前列醇二药的药代动力学［3］。本文将米非司酮150mg间隔6h2次分服，再...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第17期...PO应用所产生的并发症，Erbayraktar［15］等人通过缩短EPO的半衰期来达到预期的目的。他们在EPO对神经组织的保护作用基础上，应用去唾液基EPO（asialoEPO）取代rhEPO对于鼠神经组织损伤实施保护。这种rhEPO的变异分子拥有很短的体...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第7期...状目的。地塞米松属长效，具有较强的抗炎作用，但血浆半衰期为5h，生物半衰期长达36～54h，长期用药其生物学作用将逐日递增，而造成严重副作用。上述2例因扁桃体化脓性感染发热，短期加用了地塞米松，即造成了严重副作...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期...性心动过缓有关。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期长、药物耐受性好的特点。那拉曲坦的药代动力学：那拉曲坦口服后60min起效，单次口服药效可维持24h，达峰时间（Tmax）为2～3h。成人单次口服2.5～10mg，峰浓度（Cm...
词条...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%，血浆清除半衰期为1.08h，60%以上原形药自尿中排出，约24%药物在肝内代谢，尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h，70%～80%经肾...
词条...血供不足，倍增时间延长约为3～8天［２］。由于β-HCG半衰期长（36h），观察它的变化需要很长时间；而孕酮的半衰期却较短（10min），孕酮可以很快降解，这也是孕酮作为监测指标的优势所在。由于β-HCG水平变异范围较大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2009年第8卷第6期...脏也代谢一部分，主要经胆道排出，随尿排出不超过40%。半衰期为42～60min。胎儿及儿童的半衰期明显缩短。溴新斯的明的适应证：临床应用不广，多用于重症肌无力以及手术后功能性肠胀气及尿潴留。还可用于对抗非除极型肌...
词条...也存在昼夜节律。阿司匹林在早6点口服，体内消除慢、半衰期长、药效高，下午6~10时给药疗效较差。 2机体的生物节律对药物效应性及毒性的影响 机体的节律性不仅对药动学方面有影响，对药物的作用效果、毒性也有影...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第13期...模式便是反复突出产品的长效性。相较于万艾可4小时的半衰期，黄色小药丸希爱力的药效则在36小时，大大超出了竞品。正因为此，在零售定价策略上礼来方面也敢以希爱力138元/粒的价格力压万艾可128元/粒，刻意造成较高端的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析