...60%～70%。生物利用度为90%。t1/2约为7～13h，肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%～60%以原形经肾排泄，部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2～3天达到稳态血药浓度，近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...
词条...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...
词条...物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期（t1/2）为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。【适应症】用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡...
药品说明书药品说明书...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...
词条...、扁桃体等，在胆汁中浓度较低，乳汁中浓度甚低。血浆半衰期为1.8h。在体内几不代谢，主要由尿液中排泄，8h内剂量的64%～73%以原形药物由尿液排出，在尿液中未发现活性代谢物。阿司米星的适应证：临床应用于敏感菌所致的...
词条...疫球蛋白的药代动力学：乙型肝炎免疫球蛋白在人体内的半衰期平均为17.5～25天，无持久的保护作用，其抗HBs在多次注射后1年内可维持一定水平，以后抗体滴度即迅速下降，故该药多和乙型肝炎疫苗联合应用，以获得较满意的...
词条血液系统药物；血容量扩充药物；药物...后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）为7小时。肾功能不全时，半衰期延长。【适应症】1．由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状，包括：恶心、呕吐、嗳气、上...
药品说明书药品说明书...约30min，峰浓度值为6.63μg/ml，为血浆浓度的30%～50%。血浆半衰期为2～25h，血浆蛋白结合率低。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～90%，肾清除率为每分钟56.6ml。...
词条...由于第1次给药至第2次给药的时间间隔较短，尚不足一个半衰期，因此采用第2次给药后各时点的血药浓度，进行药代动力学房室模型的拟合和参数计算。TOF组Vc是VSD组的1.7倍。其分布容积增加，主要与红细胞增多、麻醉后血液稀...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第9期；论著