...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...果有待进一步观察［8，15］。（3）重复用药。氯解磷定半衰期为1.0～1.5h，故初始治疗时可每2h给药1次；最佳血药浓度为9～14mg/ml，所以维持量每次1.0g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性，达到50%～60%（全血胆碱酯酶）停药观察。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期...肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期（T1/2）为4～5小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化黏痰。【用法用量】口服：一次30～60mg，一日3次。餐后服。【不良反应】偶见皮疹，少有胃肠道服药后不适...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
药品说明书药品说明书...值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2b)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量...
药品说明书药品说明书；抗感染药...者，可能对本药过敏；②肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期；③癫痫患者突然停药可导致发作；④严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施；⑤避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】本品注射后消除迅速，肌注给药后平均半衰期0.89～1.2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶...
药品说明书药品说明书...。【药代动力学】本品注射后消除迅速，肌注给药后平均半衰期0.89～1.2小时。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短，但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶...
药品说明书药品说明书...速完全吸收。皮下注射，30min血浆浓度达到峰植，其消除半衰期为100min。静脉注射后，4min达到峰值，其消除呈双相性，半衰期分别为10min和90imn。因奥曲肽静脉给药速度快，容易引起恶心呕吐，在补液时要掌握滴速。注意用药后...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第20期...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激...
药品说明书药品说明书