...硫平作为一种新型的非典型抗精神病药，可阻断脑内多种神经递质。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺（DA）的D1、D2和5-HT2等多种受体起作用，其与5-HT2受体的亲和力比D1和D2强，5-HT/DA受体结合之比为2，在非典型抗精神病药中是...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第11期...神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...受体的激动来促使乙酰胆碱的生理释放，间接增加胆碱能神经递质传递，从而促进逼尿肌收缩改善逼尿肌无力而利于排尿。抗胆碱酯酶药物能提高胆碱能神经元突触间隙中乙酰胆碱浓度从而使逼尿肌活动增强。前列腺素E2也能促...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第17期...全时，内源性神经激素系统激活，交感神经兴奋性增加，神经递质释放增加直至耗竭，心脏β－受体密度下降；(2)压力感受器的功能受损，压力反射主要抑制交感神经，兴奋迷走神经。因此，一旦压力感受器受损，对生理刺激的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第5期...神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替...
词条...神经系统神经元的NA释放，抑制5-HT的释放，阻止脑内单胺神经递质的再摄取，发挥抗抑郁作用外，并有一定的对组胺H，受体和毒蕈碱受体的亲和作用。口服吸收。阿米替林在体内的代谢产物去甲替林也具有抗抑郁作用。阿米替...
词条...脑基底中央的弓状核，此区也是GnRH的产生部位，受许多神经递质的影响，该区周期性的活动也由它们调节，EOP即是这样的物质，它们广泛地分布于机体内，参与机体许多的功能调节，如调节卵巢功能等，故有学者认为EOP的分泌...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生理学...碱含量。多奈哌齐可能还有其他机制，包括对肽的处置、神经递质受体或Ca2+通道的直接作用。作者：
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...12年度诺贝尔化学奖。G蛋白偶联受体调控着细胞对激素和神经递质的大部分应答，现代药物中大约40%以其作为靶点，生物医药类公司应可分享该成果。业内人士认为，发现G蛋白偶联受体工作原理意味着人们可以分辨G蛋白偶联受...
医药产业医药经济；资本&财经...环癸烷双酮抗焦虑药物，其抗焦虑机制主要是减少5-HT能神经递质的作用。该药于1985年上市，目前已在世界上很多国家广泛应用。被认为是迄今为止较为理想的抗焦虑药物之一。它具有以下特点。 1机理独特 丁螺环酮是一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第12期