...7%，分布容积为1.7～3.2L/kg，代谢物罗沙替丁（M-1）的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1，其他代谢产物可能在肝脏中形成，代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
词条...7%，分布容积为1.7～3.2L/kg，代谢物罗沙替丁（M-1）的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1，其他代谢产物可能在肝脏中形成，代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
词条...速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白血高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症ⅢⅢ型、高脂蛋白血...
词条循环系统药物；烟酸类药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...7%，分布容积为1.7～3.2L/kg，代谢物罗沙替丁（M-1）的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1，其他代谢产物可能在肝脏中形成，代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
词条...7%，分布容积为1.7～3.2L/kg，代谢物罗沙替丁（M-1）的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1，其他代谢产物可能在肝脏中形成，代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
词条...85%，蛋白结合率约为76%。经肝脏代谢，能诱发自身代谢，半衰期平均为12～17h。主要代谢产物10，11-环氧化卡马西平的蛋白结合率为48%～53%，半衰期为5～8h。72%经肾脏排出，28%随粪便排出。卡马西平的适应证：1.癫痫复杂部分性发...
词条...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...
词条...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...
词条...48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%，分布容积是4L/kg，血浆半衰期为25.7h，约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证：1.适用于水肿性疾病，如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺...
词条...48h。泊利噻嗪的蛋白结合率为80%，分布容积是4L/kg，血浆半衰期为25.7h，约25%经肾脏排泄。泊利噻嗪的适应证：1.适用于水肿性疾病，如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺...
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