...不到核DNA的变化。通过LM-PCR,连上特异性接头,专一性地扩增梯度片段,从而灵敏地检测凋亡时产生梯度片段。此外,LM-PCR检测是半定量的,因此相同凋亡程度的不同样品可进行比较。如果细胞量很少,还可在分离提纯DNA后,用32...
参考资料医药经济;生物技术;实验技术;细胞学技术...GGACCACCGCATCTCTACAT(上游);5′GCACTTTCTTCGCAGTTTCC(下游),预扩增片断为338bp。Caspase3引物:5′CGTGTATTGTGTCCATGCTCAC(上游);5′CCATCATTGACAGTTACTTGCTCC(下游),预扩增片断为271bp;内参GAPDH引物:5′GGGGAGCCAAAAGGGTCATCATCT(上游);5′GAGGGGCC...
参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2007年第11卷第3期...mu;g在逆转录酶作用下合成cDNA,然后再以此cDNA为模板行PCR扩增Ⅱ型胶原基因,同时以βactin基因作为内参照。设计Ⅱ型胶原引物序列(上游:5′-AGGGGTACCAGGTTCTCCATC-3′,下游:5′-CTGCTCATCGCCGCGGTCCTA-3′,产物片段为2...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第5期...代的为男性,不显示或显示极弱者为女性。 2.PCR基因扩增法测定性别以常规蛋白酶-SDS-酚法提取羊水细胞DNA0.1-1.0μg或直接羊水细胞裂解得到DNA为模板,进行PCR基因扩增测定胎儿性别,用于产前诊断胎儿性别的Y染色体基因有4...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学...照,采用Taq探针法应用RG3000RealTimePCR(基因有限公司生产)扩增仪进行PCR反应。TaKaRaPCR反应体系20μL,反应条件为95℃变性5s,60℃退火及延伸30s,40个循环。用RocheLightCyclerprobedesignsoftware2.0软件设计引物及探针,caspase3前后引物序...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第4期...ctionKit,美国Biotronics公司)。 (b).采用不对称引物进行PCR扩增:预变性90℃20s,然后95℃25s60℃25s、72℃30s。最后72℃延伸1分钟。共19个循环。 (c).加入信号引物扩增:按上述条件循环。每3个循环用AG9600AmpliSensorDNA分析仪测定一...
参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学...分析;这对于一个实验来说减少了连接转化的繁琐,在PCR扩增的过程中,可以使用其中一条引物作为测序引物来完成对未知序列的检测,使工作更简单而富有成效。在测序过程前,采用SSB(single-strandedDNA-Bindingprotein)消除DNA二级...
参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第11期;论著...AGCA AGTGTTGGATCTT3‘,下游5‘GAGCTAATGCATGCCATTCTCA3‘,扩增片段为108bp。GAPDH(赛百盛合成):上游5‘CGGATTTGGTCGTATTGGG3‘,下游5‘TCTCGCTCCTGGAAGATGG3‘,扩增片段为216bp。按下列条件进行扩增:94℃预变性2min,98℃变性10s...
参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第1期...)。首先抽提总mRNA,以逆转录(RT法)先合成cDNA,再进行PCR扩增。GDNF引物序列:F5’TTTTATTCAAGCCACATCA3’,R5’AGCCCAAACCCAAGTCAG3’;预扩增产物长为203bp。以βactin作内对照,引物序列为:F5’GATTGCCTCAGGACATTTC...
参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2007年第15卷第4期...流感病毒的分子诊断检验产品。这项技术利用了恒温核酸扩增技术(iNAT),它不像聚合酶链反应(PCR)检验那样要求温度循环,因此能更快产生结果,并能适用于更广泛的场合。8、德国凯杰——QuantiFERON-TBGold检测试剂盒德国凯...
参考资料医药经济;生物技术;技术要闻