...需求的概率和离线保存数据的需要这两个角度考虑的。从医疗活动流程的角度考虑，无论是门诊病人还是住院病人，一次诊疗活动一旦全部结束，有关该病人的全部信息就已经成为历史数据，而与时间跨度以及是否在线保存无关...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2008年第6卷第3期...试验应按照《医疗器械临床试验规定》及《医疗器械注册管理办法》附件12的要求进行，同时应注意以下要求：1.确保受试人群具有代表性，充分考虑成人、小儿的差别。2.明确产品种类、规格、插管的径路（经口、经鼻等）、用...
词条法规文件...工作。加强对中药基本药物的宣传，推广中成药基本药物临床应用，加强配备和使用管理。开展中药饮片质量标准和价格、生产供应保障、配备使用管理等专题研究。推进社区服务中心“国医堂”建设，为社区居民提供具有中医...
医药产业医药经济；中医药行业...检验。（十）产品的临床要求：1．符合《医疗器械注册管理办法》附件12规定，执行国家标准、行业标准的超声多普勒胎儿监护仪，国内市场上已有同类型产品，可以不提供临床试验资料。2．生产企业在申报超声多普勒胎儿监...
词条法规文件...生行政部门药品监督管理的同时，按照卫生部《医院药剂管理办法》等法规，在医院内部实施有效的监督，保证用药安全有效，提高医疗质量，促进医疗事业发展。 一、药学监督的作用与意义 《药品管理法》贯彻实施使...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...物提取物，以及中成药。由于中成药的组分、生产制造和临床应用最能体现和反映中医药理论和中医药文化，且中成药一般需要在中医临床指导下来使用，因此中成药的贸易规模可以从一个侧面反映中医国际发展的规模，中成药...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...用医学特别是军地通用技术的研究和开发，实现军、民用医疗技术的一体化发展，与世界科技的发展趋势接轨［1］。事实上，不论是军用或民用医疗技术的推广与应用，都需要以临床人体试验为基础，受试者的参与和配合理所...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第1期；医院管理...第二十条医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。第二十一条门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医...
词条法规文件...病床500张。县中医医院要进一步突出中医特色，全面提升医疗技术和管理水平。继续加强中医特色门诊、特色科室建设，大力推广和应用中医适宜技术，建成全县中医适宜技术培训指导中心。核定编制病床300张。2.明确县级医院...
医药产业医药经济；招标采购...协作。主要为县域居民提供基本医疗服务，包括运用适宜医疗技术和药物，开展常见病、多发病诊疗，危急重症病人救治，重大疑难疾病接治转诊；推广应用适宜医疗技术，为农村基层医疗卫生机构人员提供培训和技术指导；承...
医药产业医药经济；招标采购