【摘要】目的探讨血脂检测与临床协作的重要性。方法通过检验医师与临床医师的协作与交流，在保证检验质量的同时也保证医疗质量。检验医师不仅要向临床医师报告检验结果，解释检验项目的意义，而且要帮助他们选择正确...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第1期...析、反馈工作，指导企业修订好中药注射剂说明书，促进临床合理用药；加强中药注射剂市场抽验工作。三、工作措施（一）加强中药注射剂生产工艺处方核查和监督检查工作1.各省（区、市）局在做好注射剂生产工艺和处方核...
词条法规文件...管理局对其生产情况的监督检查。第五条进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章申报和注册审批第六条申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条进口药品的生产...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...示例图图3：双通道注射泵示例图（三）产品工作原理：临床上，注射泵产品通常用于需在一个较长时间内，保持恒定的给药速度和精确的给药量的动、静脉输液环境，多用于注入多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素、去甲肾上腺素...
词条法规文件...00例进行对比观察，现报告如下。 1资料与方法 1.1临床资料诊断标准依照2000年中华医学会外科学分会肛肠外科学组制定的《痔诊治暂行标准》［1］，临床资料见表1，两组资料具有可比性（P＞0.05）。 表1两组临床资料...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第5期《药品注册管理办法》是管理药品研究、临床试验、生产、进口、审批、注册检验、监督检查的主要法规，对于药品研发企业和生产企业，甚至药品商业企业的竞争，都具有显着的影响。现行的《药品注册管理办法》是2007年10月...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...制中非常必要且不能忽视的重要环节。只有加强检验科与临床的沟通和联系，树立“以人为本”的原则，正确规范化采集和处理标本，尽可能减少各种影响实验结果的因素，才能保证检验结果的准确性，为临床诊断提供真实可靠...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第1期...酶直接关联的酶反应底物。这些试剂的制备比较复杂，在临床检验中均采用商品的试剂盒，其中配有该项测定中所需的全部试剂，但国内某些商品中仅提供主要试剂，操作者需自作固相的包被和一些溶液的配制。目前国内常用的...
词条化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查...于HGV和TTV,因至今未能明确其对人类的致病性,基因诊断在临床上也较少应用,目前主要用在基础和实验研究中,为此,仅对基因诊断在慢性乙型肝炎和丙型肝炎中的应用加以切磋。 由于乙型肝炎病毒抗原,特别是表面抗原,在血液...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...其次深入了解拟购置医疗仪器设备的特点、用途、功能、临床价值；然后提交学校、医院设备委员会讨论，最后由校院办公会讨论形成决议。1.2购置过程严格按照招标投标法进行：招标采购与验收医疗设备招标工作完全依据《中...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第6期