...细胞遗传学技术发现50%骨髓增生异常综合征（MDS）患者有染色体核型异常，且多个细胞有同样的异常核型。葡萄糖-6-磷酸脱氢酸（G6PD）同工酶研究进一步发现MDS病人血细胞只有A型G6PD同工酶，而成纤维细胞和上皮细胞同时含A、B...
词条疾病；老年病科；老年人血液系统疾病...核杆菌无法通过质粒的介导从其他细菌获得耐药性，因此染色体介导的耐药性是MTB产生耐药的主要基础。目前对MTB耐药分子机制的研究主要集中在药物的作用靶位及其相关基因的突变上。 1.1利福平的耐药基因 利福平是作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...采集了近2万份样本，囊括了东亚所有地区和语系。选择Y染色体和线粒体DNA作为主要的遗传标记系统，并采用大规模基因分型，调查各人群的单倍型种类和频率，通过与考古、历史、语言等学科的资料相结合，对东亚人群的群体...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...因素与环境因素相互作用的多基因参与过程，涉及到多条染色体、多个基因的改变。大量研究表明7、10、11、17等染色体，p53、PTEN、NCAM、EGFR等基因在胶质瘤的发生、发展中起着重要的作用。肿瘤的病因目前尚不清楚，流行病学...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第15期；综述...tor(CFTR)的活性发挥抗纤维化作用 囊性纤维化是一种常染色体隐形遗传病，是由编码CFTR基因的七号染色体上的单个基因变异引起的。这些变异促使了上皮内的CFTR的功能丧失。有研究表明，姜黄素能影响CFTR-DeltalF508的过程，增...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第2期...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2～4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚，原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复，或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加，因而引起控制细胞增...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2～4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚，原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复，或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加，因而引起控制细胞增...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2～4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚，原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复，或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加，因而引起控制细胞增...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...生白血病其同胞发生白血病的几率是正常人群的2～4倍。染色体异常合并白血病的机制尚不清楚，原因可能为受累基因所编码蛋白影响了基因的稳定性和DNA修复，或是有缺陷的染色体对致癌物的敏感性增加，因而引起控制细胞增...
词条疾病...胞突变，而后机体遗传易感性和免疫力低下、病毒感染、染色体畸变等激活了癌基因，并使部分癌基因失活及抗凋亡基因过度表达等，最终导致突变细胞凋亡受阻，进而恶性增殖。诊断检查：诊断：根据患者典型的症状、体征及...
词条疾病；妇产科