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  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...产环境。片剂、胶囊、软胶囊、最终灭菌口服液、丸剂、颗粒剂、粉剂、茶剂、膏剂等保健食品暴露工序及其直接接触保健食品的包装材料最终处理的暴露工序区域,应当按不低于300,000级洁净区要求设置。非最终灭菌口服液、...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 液相色谱常见问题及处理办法

    ...积的流动相冲洗柱子,(此时不要连接检测器,以防固体颗粒进入流动池)。这时,如果柱压仍不下降,再检查;  4.更换柱子入口筛板,若柱压下降,说明您的溶剂或样品含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;实验室试剂仪器
  • 葡萄糖酸锌

    ...算,含C12H22O14Zn应为97.0-102.0%。  性状:白色结晶性或颗粒性粉末,无臭,味微涩。本品在沸水中极易溶解,在水中溶解,在无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。  鉴别:(1)取本品约0.5g,置试管中,加水5ml,微热溶解后,加冰...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • GBZ/T 240.5—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第5部分:急性眼刺激性/腐蚀性试验

    ...释,可直接使用原液。若受试样品为不溶性或难溶固体或颗粒状物质,应将其研磨成细粉状,过74μm孔径筛。气溶胶产品需喷至容器中,收集其液体再使用。对挥发性物质,剂量可以通过使用前后称量容器质量进行估算。6.2实验...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;眼刺激性/腐蚀性
  • GBZ/T 328—2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准

    ...或相切时,应看到各自的完整核膜),无折光性,与染料颗粒等杂质相区别,着色深浅与主核相同或略浅。6.4分析和记录:常规培养微核法观察转化的单核淋巴细胞,CB微核法观察双核淋巴细胞,如发现微核,应在微核分析记录...

    词条词条;法规文件;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生
  • 加强临床微生物室在规范抗菌药物应用中的作用

    ...高的价值。对一些特殊结构,如荚膜、芽孢、鞭毛、异染颗粒等进行特殊染色,负染色法用以观察新型隐球菌及某些细菌的荚膜,暗视野显微镜技术和相差显微镜技术用于不染色的活体形态或某些结果(如鞭毛)的观察,荧光显...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期
  • 菌落总数的概述与测定

    ...后,培养基失重不应超过15%。5.为了避免食品中的微小颗粒或培基中的杂质与细菌菌落发生混淆,不易分辨,可同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板,不经培养,而于4℃环境中放置,以便计数时作对照观察。  在某些场...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 积液β2-微球蛋白

    ...葡聚糖-活性炭,放置5~10min,使游离抗原吸附在活性炭颗粒上,离心使颗粒沉淀,上清液中含有结合的标记抗原。(3)放射性强度测定:B和F分离后,即可测定其放射性强度。测量仪器有两类:液体闪烁计数仪(测β射线)和晶...

    词条化验及医学检查;体液和排泄物检查;浆膜腔穿刺液检查
  • 中药生产技术及工艺工程化

    ...工程概况日本中药生产厂已全面实施GMP汉方药剂型主要以颗粒剂为主。其生产规模、技术水平、工艺装备均已达到世界先进水平。只是药品品种不如我们多,但这少量的品种都有相当的生产规模。日本是最早从我国引进中成药和...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 人用单克隆抗体质量控制技术指导原则

    ...于免疫原为可溶性的单抗,测其亲和常数,对于免疫原为颗粒性抗原的单抗,测其相对亲和力。  3.特异性  测定单抗对靶抗原的特异性;对多株单抗识别的抗原决定簇进行相关性分析。  4.交叉反应  按附录要求。...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生物工程下游技术

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