...约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，无尿患者的血消除半衰期（t1/2b）可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。【适应症】（1）本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:...
药品说明书药品说明书...口服吸收慢，0.5～1h后起效，血药浓度达峰时间为3～6h，半衰期为12～15h。药物在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏排出。复方扑炎痛的适应证：用于急性鼻咽炎（感冒）引起的发热、头疼、关节痛、喷嚏、流涕、鼻塞等。复...
词条...66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-...
药品说明书药品说明书；抗感染药...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时...
药品说明书药品说明书...约2%～5%的口服量自肾小球滤过排出，无尿患者的血消除半衰期（t1/2b）可延长。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。【适应症】（1）本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:...
药品说明书药品说明书...环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小...
药品说明书药品说明书...度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排泄，尿液中的有效浓...
药品说明书药品说明书...，吸收率为90%，2～4h血药浓度达峰值，生物利用度为95%，半衰期为12～20h。氟卡尼在肝内代谢，其代谢产物有活性。氟卡尼的适应证：室性心律失常，包括室性期前收缩及室性心动过速；室上性期前收缩、室上性心动过速、心房...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；Ⅰ类抗心律失常药；西药中毒；心血管系统用药...多，最高可达17.8倍。本品血清蛋白结合率为20%，血消除半衰期（t1/2b）为1～1.5小时，新生儿t1/2b为1.7～4小时，肾功能不全患者可延长至7～20小时。肌内注射和静脉注射后24小时尿中排出的氨苄西林分别为给药量的50%和70%，少量在...
药品说明书药品说明书...用。口服吸收，3～6h血药浓度达峰，血浆蛋白结合率95%，半衰期为35h，分布容积14L/kg。主要用于慢性精神分裂症维持治疗。氯哌噻吨说明书：药品名称：氯哌噻吨英文名称：Clopenthixol别名：氨噻吨；二盐酸氯哌噻吨；高抗素；癸...
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