...。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60mg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，...
药品说明书药品说明书...液粘稠度，改善肾脏微循环，保护血管内皮细胞［10］。结合ACEI能减少肾脏局部AngⅡ产生，抑制缓激肽降解、使NO升高，选择性扩张出球小动脉，降低肾小球滤过压；或直接减小肾小球滤过膜孔径，改善滤过膜的阴离子电荷分布...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第21期...巴比妥转变为苯巴比妥而提高催眠药的效果。 (二)与血浆蛋白的结合 在一般组织的毛细血管，亲水性物质大多通过内皮细胞之间的缝隙并越过基底膜而进入组织内(通透性，permeability)。但是，如前所述，脑毛细血管内皮...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...会减少口服药物的吸收。妊娠期体液增加，血容量增高，血浆蛋白的浓度降低，药物在血中的浓度也相对降低。妊娠期肝脏功能改变引起血浆蛋白及白蛋白/球蛋白的比值下降，药物与血浆蛋白的结合率降低，葡萄糖醛酸转移酶...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第18期...00，因而认为可能是因ApoB100的遗传性缺陷所致LDL与其受体结合障碍，由此而影响LDL在体内的分解代谢速率。随后的研究证实了这一推论。现已确认是由于ApoB100中3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gln)所置换(Arg3500→Gln)，造成含有这种...
词条心血管内科；内分泌科；疾病...血浆半衰期为7～8天，组织中为0.4天。吸收后，大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中，血浆蛋白结合率为99%，但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低，其游离量为后者的10倍。其最大治疗效果经数周后方可达到，调整剂量反...
词条...制品注射，机体产生的相应IgG与体内残留的过敏原马血清结合，形成可溶性循环免疫复合物。沉积于毛细血管内壁，激活机体，引起局部炎症所致。3.2人破伤风免疫球蛋白（TIG）TIG是经乙肝疫苗接种后再经破伤风类毒素免疫的具...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第9期...可能病因进行体外研究。游离ASGP-R优先与A1型红细胞表面结合，并导致剂量依赖性凝集与溶血，而B型红细胞较少发生这一现象、O型红细胞无此现象。而且，凝集和溶血仅发生于ALC患者的红细胞或采用神经酰胺酶预处理的细胞。...
参考资料行业资讯；临床快报；消化系统...态分布容积范围为22～42L。在0.01～25µg/ml的浓度范围内，血浆蛋白结合率为65%，与药物浓度无关。多以原形经胆道和尿液排出。正常人单次静脉给药后，从尿液、粪便中可分别测到给药量的66%、23%。在正常人及冠心病患者中，药...
词条血液系统药物；抗血小板药；药物...展密切相关，抑制血管紧张素Ⅱ的生成或阻断其与受体的结合能有效的控制血压、减少尿蛋白，延缓糖尿病肾病的发展［1］。因此ACEI成为目前治疗糖尿病肾病的当选药物，但目前在心血管方面的研究发现长期服用ACEI类药物可出...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第3期