...时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为90～94%，消除半衰期为12小时。本品药物原型自尿中排出约占口服剂量的10%，粪便中排出约占20%，代谢产物自尿中排出约40%，自粪便中排出约占60%，本品的药代动力学参数与肾功能无关...
药品说明书药品说明书...t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄，半衰期为380分钟。注射后2小时，肾脏内的滞留量为2.6%，软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%（相当于注入剂量的40%～50%）。急性心肌梗塞时，每1g梗塞组织的摄...
药品说明书药品说明书...汁。与血浆蛋白几乎不结合。在肝内代谢。血浆药物消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时。主要经肾排泄，48小时内从尿液中可检出（16.7±10.3%）的药物以原形排出，（6.2±1.7%）的药物以代谢物排泄。药物在红细胞内可蓄积数周。...
药品说明书药品说明书...。降血脂作用在服药2～5日内出现，停药3周后作用消失。半衰期在正常人为6～25小时。口服后在肠道内迅速去酯化，并在肝脏内经首关代谢产生有活性的氯贝丁酸，口服剂量的95%～99%以游离型或结合型代谢物的形式经肾脏排泄，...
药品说明书药品说明书...早7时吸收率高出1倍，在血液浓度达高峰时时间延长4倍，半衰期延长10倍。6．阿司匹林：早晨服用比晚间服用生物利用度高。因此早晨小剂量服用可取良效并减少副作用。作者：
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后两者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-...
药品说明书药品说明书...的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为原形物。不能经过透析排出。【适应症】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速（包括伴预激...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...时曲线下面积（AUC）为82.43μg·min/ml。停止注射后的全血半衰期（t1/2）为3.47min。兰地洛尔在人体肝脏及血浆中水解后迅速代谢。在体外血浆中，产品代谢的t1/2为4.1min。推断兰地洛尔在人体肝脏和血浆中的主要代谢酶分别为羧酸...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；β受体阻滞剂；药物...中活性物质浓度约比血浆中的低8.5倍。巴氯芬的血浆消除半衰期平均为3～4小时。其血清蛋白结合率约为30%。大部分巴氯芬以原型排出。在72小时内，摄入量中约75%经肾脏排出，其中代谢物约占5%。摄入量的其余部分，包括占5%的...
药品说明书药品说明书...体内内源性生长抑素的水平（通常低于0.0175ng/ml）。血浆半衰期约为2.7min，普通患者静脉注射生长抑素后血浆半衰期为1.1～3min，肝病者静脉注射后半衰期为1.2～4.8min，慢性肾功能不全者静脉注射后半衰期为2.6～4.9min。以75μg/h的...
词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物