《新药保护和技术转让的规定》于1999年4月12日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自1999年5月1日起施行。 局长：郑筱萸 一九九九年四月二十二日 新药保护和技术转让的规定 第一章总则 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》和国家有关规定，特制定本办法。 第二条 医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》和国家有关规定，特制定本办法。 第二条 医药卫生档案，是指在医药卫生工作中从事医疗、防疫、科研、教学、生物制品、生产、药品管理、卫生行政管理以及其他各...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...理、安全用药带来了危害。自2004年9月1日起，由卫生部和国家中医药管理局制定的《处方管理办法（试行）》中，明确提出药剂师在审核处方时要对药品的合理性把关，诚然，正如许多专家分析，在新的《办法》中，药师的地位...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...生、便利的条件和良好的服务。第二十二条血站应当按照国家有关规定对献血者进行健康检查和血液采集。血站采血前应当对献血者身份进行核对并进行登记。严禁采集冒名顶替者的血液。严禁超量、频繁采集血液。血站不得采...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...长沙市45家医疗机构所有临床用药（中药材和中药饮片，国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性类药品及国家发改委制定的22种降价药品不在本次招标范围内）三、采购周期：12个月四、经办机构：湖...
医药产业医药经济；招标采购15日，国家卫生计生委等8部门联合发布了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》(下称《意见》)。《意见》要求，今后我国将取消低价药最高零售限价，允许生产经营者在一定标准内根据生产和市场情况自主制定或调整...
健康行业资讯；专题；药品价格...剂型的中标目录外品种。2、投标材料递交截止时间后，国家药监局批准生产的未列入招标目录的同类别的新药（单纯规格改变或相近剂型改变的新药除外）。3.中标药品的生产或经营企业关、停、并、转等原因，使中标药品不能...
医药产业医药经济；招标采购...药管理部门： 1999年，在党中央、国务院的领导下，国家药品监督管理局认真开展了以取缔药品集贸市场为重点的纠正医药购销中不正之风的工作，全国各地取缔和关闭药品集贸市场113个，清理无证照药品经营户14219家，查处...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...的“安定”。依据我国《药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，即可判定为假药。让执法人员更感意外的是，药品包装标示显示该假药的生产厂家为吉林沈辉药业有限公司。这也是一家正规的制药企业...
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