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  • 东阿阿胶发公告澄清仍遭质疑申银万国被迫道歉

    ...,同时必须经过国家食品药品监督管理部门审评批准,不是任何企业和个人可以擅自改变的。截至目前,公司未申请修改复方阿胶浆说明书用量,故上述关于调整用量的传闻内容不属实。另外,公司产品价格近期不会调整。产品价格调...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • NEUMANNDiagnostics的自动宫颈癌检查取得极高的准确度

    ...检查至少要早12个月。当使用传统方法未发现恶性肿瘤的任何迹象时,NEUMANN带有自主研发的算法的检查,能够帮助检测出每一位女性罹患宫颈癌前病变/宫颈癌的风险。欧洲最大实验室网络SynlabGroup下属的SynlabGenoIDMolecularLaboratory...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 台湾地区制定蛋黄果品种试验检定方法,2013年1月16日起生效

    ...送达指定检定机构。检定植株非经检定机构同意,不得经任何药剂或化学药品处理。(三)栽培环境:以田间栽培为原则。因表现品种特性需要者,可参考品种说明书提供的栽培注意事项管理,以维持植株正常生长。(四)栽培...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 干细胞株从“死亡”人体胚胎中提取

    ...。斯托伊科维奇说:“这些死亡胚胎还有能力发育成人体任何种类的细胞,包括肾细胞、肝细胞和皮肤细胞等。”斯托伊科维奇认为,这项研究能够说服那些反对进行干细胞研究的人,因为在未来的所有研究中,将可能不再需要...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 哪些辐射对孕妇伤害大?

    ...器,对我们,尤其是对我们怀着的孩子有没有危险?没有任何人能证明电波和电场无害,同样也没有任何人能证明其有害。20多年来,这方面的研究一直在进行之中,而且说法自相矛盾。人们到底担心电波什么?担心电波引起焦...

    健康健康生活;育儿宝典;孕期;孕早期
  • 药物临床试验:风险与获益并存你敢参与吗?

    ...、研究者和受试者的教育、科研诚信的提高等缺一不可,任何一个方面存在短板都可能使受试者的保护受到挑战。”丛亚丽教授说。作者:

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 跨国制药公司奋力角逐新药市场

    ...够延缓AD发展的药物。分析师认为,默沙东目前并不拥有任何临床疗效方面的数据。假如FDA要求礼来再开展一项验证性Ⅲ期试验,那么默沙东药物MK-8931在可能获批的时间表上大致与礼来药物相同。如果FDA依据礼来现有的数据批准...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 实验性抗关节炎药Abatacept表现出极大希望

    ...比较abatacept和某一种TNF抑制剂,但它们似乎效果相似。“任何一种新药人们都需要能放心使用”,他说,“刚开始它可能不会替代TNF抑制剂,但我预测短期内它会取代的”。因为abatacept的安全性很好,这有助于它赢得支持。  ...

    参考资料行业资讯;临床快报;骨科
  • 药物临床试验:险与获益并存你敢参与吗?

    ...、研究者和受试者的教育、科研诚信的提高等缺一不可,任何一个方面存在短板都可能使受试者的保护受到挑战。”丛亚丽教授说。作者:

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 未来激光疗法可促掉牙再生

    ...方案是非常令人激动的。干细胞遍布人体,因为拥有变成任何类型细胞的能力而令科学家们着迷。它们的这种能力意味着它们有可能修复或者取代受损的组织。科学家们过去已经提出理论称,借助激光刺激干细胞生长是有可能实...

    参考资料行业资讯;临床快报;口腔科

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