...100ml,摇匀,照分光光度法(中国药典2000版二部附录IV)测定,在227nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物...
词条...在试验期间不应有死亡和其他明显的异常症状。 含量测定:取本品,照乳酸菌总数测定法(附件三)及三种乳酸菌测定法(附件四)测定。 作用与用途:调整肠道菌群。 用法与用量: 注意:偶见皮疹。 剂量...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分...g的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅥA)测定,在209、248、267、310nm的波长处有最大吸收。 检查:PH值应为3.0~4.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)有关物质取本品,照盐酸恩丹西酮项下的方法检查,供试品溶...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...过,滤液照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在232nm的波长处有最大吸收。(3)取细粉适量,加甲醇制成每/ml中含交沙霉素/mg的溶液,滤过,滤液作为供试品溶液。另取交沙霉素对照品,如甲醇制成每/ml含/mg的...
词条...2.0g氨基 性状:无色的澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与氨基己酸、马来酸氯苯那敏、L-天门冬氨酸钾、氨基乙磺酸对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值应为6.4-8.4(中国药...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分...不透明的白色,鱼雷型或扁平锥型栓剂。 鉴别:含量测定基项下所得的高效液相色谱图中,主峰的保留时间与对照品的一致。 检查:外观外型光滑整齐,无花纹,顶部不得分层,不得有杂色斑点与棉花纤维。重量差异应...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分...1ml,加碱性酒石酸铜试液1ml,即显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:酸度:取本品,加水溶解并制成每1ml中含0.5mg的溶液,混匀,依法测定(...
词条垂体激素释放抑制类药...光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为400~430。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸...
词条...光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为400~430。鉴别:(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸...
词条...,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为-15°至-25°。鉴别:(1)取本品约0.5g,加水5ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1ml中约含头孢哌酮10mg的溶液,作为供试品溶液...
词条β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类