...为20.6%。药物主要经肾脏排泄，体内不易蓄积。口服清除半衰期为11.46±3.2min；静脉给药大鼠分布半衰期为3min，清除半衰期为115min。阿魏酸钠的适应证：1.主要用于动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑血管病...
词条药物；循环系统药物；循环系统中成药；中成药...有协同作用。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6～9小时，单次口服起效时间为2小时，血清浓度达峰时间为3～4小时，有效持续时间为6～10小时，约50％以原型药从小便中排泄，40％在72小时内随粪便排出。【适应...
药品说明书药品说明书...地保证了足够的透析时间，一般4：30～5h。由于米多君的半衰期为30min，其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h，口服给药后，米多君血浆浓度峰值在20～30min达到，脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值在口服后60min达到，故选择在透...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...复核）；9．三批成品的自检报告及常温下稳定性（三个半衰期）研究资料；10．中国药品生物制品检定所或国家食品药品监督管理局授权的药品检验所对连续制备的三批样品的检验报告书；11．实验动物的靶器官及全身显像或模...
词条法规文件...萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极短（仅数min），其药理作用主要由三氯乙醇产生。三氯乙醇可进入脑脊液、乳汁中、并透过胎盘到达胎儿，其t1/2为7～11h。水合氯醛的适应证：1.用于失眠的短期...
词条...度125I植入术后12个月来看疗效已不明显，这与125I粒子的半衰期有关。3讨论125I是一种放射性核素，它在衰变过程中发射射线的同时，也通过电子俘获（EC）和内转换（IC）产生俄歇电子，俄歇电子是低能电子，其能量低于1KeV，组...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第19期...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%，清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿，未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时，血药浓度上升，清除半衰期延长2～5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
词条...萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极短（仅数min），其药理作用主要由三氯乙醇产生。三氯乙醇可进入脑脊液、乳汁中、并透过胎盘到达胎儿，其t1/2为7～11h。水合氯醛的适应证：1.用于失眠的短期...
词条西药中毒；神经系统药物；镇静及催眠药物；催眠药；抗惊厥药；非巴比妥类制剂...萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极短（仅数min），其药理作用主要由三氯乙醇产生。三氯乙醇可进入脑脊液、乳汁中、并透过胎盘到达胎儿，其t1/2为7～11h。水合氯醛的适应证：1.用于失眠的短期...
词条神经系统药物；镇静及催眠药物；催眠药；抗惊厥药；西药中毒；非巴比妥类制剂