...家局GMP认证的品种24个、批文49个，企业很多购置、办理药品生产技术和注册批文的费用没有入账，账面价较低。从药品生产工艺技术的取得国家药监局颁发药品注册批文，一般要经过生产技术及工艺购置、前期准备及工艺小试...
医药产业医药经济；资本&财经...部分医患矛盾都是在对簿公堂之前化解。“比如有时出了麻醉意外，家属不和你走法律途径，要和医院私了，医院不同意就闹，一般医院会给点补偿，毕竟这种小概率事件总要发生的，医院从道义上来说也会赔钱。”而在“私了...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...试验，包括动物、剂量组别、给药途径、动物受试状态（麻醉或清醒）、生物样本测定方法、方法学确证（特异性、灵敏度、精密度、准确度、稳定性等，标准曲线，方法学质控情况等）。简要描述受试物和/或活性代谢物的药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...生命危胁（4级）疼痛不影响活动影响活动或多次使用非麻醉性止痛药影响日常活动或多次使用麻醉性止痛药急诊或住院皮肤粘膜红，瘙痒弥散，斑丘疹样皮疹，干，脱屑泡状，潮湿，脱屑或溃疡脱皮性皮炎，累及粘膜，或多型...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...如何安乐死？代解杰犹豫了一下，继续解释，“深度神经麻醉，让猴子在毫无痛苦的情况下被取出肾脏。”而为了确认每一批疫苗的安全性，又有一群猴子必须被牺牲，它们在注射疫苗后的一个月内被送上解剖台，在确认五脏六...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...是药品和医疗器械生产管理混乱。目前，全国有4000多家药品生产企业，8000多家药品批发企业，还有12万家药品零售企业。这些企业的成本都不是政府支付的，都需要通过“经营、收费、加价”来维持。所以，药品价格不可能不...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板...药卫生体制改革重点任务要求，根据《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）等相关规定，有关部门对《国家基本药物目录（2012年版）》进行了调整完善，形成了《国家基本药物目录（2018年版）》。经国务院...
词条词条；法规文件；基本药物...药卫生体制改革重点任务要求，根据《国家基本药物目录管理办法》（国卫药政发〔2015〕52号）等相关规定，有关部门对《国家基本药物目录（2012年版）》进行了调整完善，形成了《国家基本药物目录（2018年版）》。经国务院...
词条词条；国家基本药物...导尿管接在50ml注射器上来替代收集。6.肺泡灌洗液：局部麻醉后将纤维支气管镜通过口或鼻经过咽部插入右肺中叶或左肺舌段的支气管，将其顶端契入支气管分支开口，经气管活检孔缓缓加入灭菌生理盐水，每次30～50ml，总量100...
词条词条；法规文件；新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；疾病预防控制...产品的安全性和有效性，生产企业应按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）的要求提交临床试验资料。生产企业可对申报产品进行临床试验，或者提交同类产品的对比说明和临床试验资料。2.申报...
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