药物的血浆半衰期

西沙必利片

...收迅速完全，1～2小时内达血药峰浓度（Cmax）45-65μg/L，半衰期（t1/2）为10小时，经氧化脱烃基和芳香基的羟基化作用被广泛地代谢，几乎全部代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。其口服生物利用度约40%...

药品说明书药品说明书

西孢唑啉

...泌自尿排出。80%～90%的给药量于24h内自尿排出。正常成人半衰期为1.4～1.8h，当肾功能减退时，半衰期延长，晚期肾衰竭患者的半衰期可延长至18～36h。1周内新生儿的半衰期为4.5～5h，应注意调整给药剂量。适应证：头孢唑林用于...

词条

抗感染药

...，也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。药物的半衰期（T1/2）可自药时曲线计算而得。据研究，β内酰胺类抗生素的临床疗效与其血药浓度超过其最低抑菌浓度（MIC）的持续时间长短有关，持续时间越长则疗效越好；而...

词条

来昔帕泛

...显降低。来昔帕泛的药代动力学：来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h，血浆蛋白结合率小于60%。用药后，74%从粪便中排出，25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证：用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应：静脉给药可产生血栓性...

词条消化系统药物；其他消化系统药物；药物

言昌

...学结果呈线性相关。孕三烯酮达峰时间为2.8～3.1h，血浆半衰期约为24h。服药后3天药物血浆含量仅为最大血浆浓度的5%。首次服药3天后服第2次药，血药浓度达稳态，无药物蓄积危险。孕三烯酮口服几乎完全吸收，主要通过羟基作...

词条

威斯塔霉素

...约30min，峰浓度值为6.63μg/ml，为血浆浓度的30%～50%。血浆半衰期为2～25h，血浆蛋白结合率低。主要由尿液中排出，肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml，4h后为420μg/ml，12h内由尿液中排出给药剂量的85%～90%，肾清除率为每分钟56.6ml。...

词条

普健龙

...胺吡啶的药理作用：磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物，血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高，且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低，易在肾脏析出结晶损害肾脏，而且胃肠道反应多见，国内已不用...

词条

大健凰

...胺吡啶的药理作用：磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物，血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高，且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低，易在肾脏析出结晶损害肾脏，而且胃肠道反应多见，国内已不用...

词条

吡啶磺胺

...胺吡啶的药理作用：磺胺吡啶亦属短效磺胺类药物，血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高，且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低，易在肾脏析出结晶损害肾脏，而且胃肠道反应多见，国内已不用...

词条

糖尿病药物治疗新进展(一)

...Ⅳ（dipeptidylpeptidaseⅣ，DPP-Ⅳ）降解而失去生物活性，其半衰期不足2min，必须持续静脉滴注或持续皮下注射，这大大限制了其临床应用。因此，近年来人们致力于作用持久的长效GLP-1受体激动剂及DPP-N抑制剂的研发。2.3长效GLP-1受...

医药产业医药经济；环球