药物在血浆中的半衰期

...素都需要通过增加给药次数来提高临床疗效,如头孢曲松半衰期为8.5h,12～24h给药1次就能持续维持血浆药物浓度而不降低疗效。碳青霉烯类抗生素中的亚胺培南、美洛培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大杀菌活性,又显示较长的...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期

吡哌酸胶囊

...值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2b)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量...

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复方磺胺甲噁唑片

...66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除半衰期(t1/2b)分别为10小时和8～10小时，肾功能减退者，半衰期延长，需调整剂量。吸收后二者均可广泛分布至痰液、中耳液、阴道分泌物等全身组织和体液中。并可穿透血-...

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丁二酸钠-6甲强的松龙

...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

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甲氢泼尼松琥珀酸钠

...力学：口服生物利用度为82%，血浆蛋白结合率为40%～60%，半衰期约为2.5h。甲基泼尼松龙琥珀酸酯钠的血浆半衰期约30min。甲泼尼龙的适应证：用于危重疾病的急救，还可用于内分泌失调、风湿性疾病、胶原性病、皮肤疾病、过敏...

词条

复方丙戊酸钠缓释片

...酮，这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。半衰期约8－20小时，在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸化和ß－氧化代谢，并主要经尿液排泄。【适应症】用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。...

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苯磺酸左旋氨氯地平

...，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期健康者约为35h，高血压患者延长为50h，老年人65h，肝功受损者60h，肾功能不全者不受影响。左旋氨氯地平10%以原形、60%以代谢物的形式从尿中排出，20%～25%从胆汁或...

词条

吡哌酸片

...值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2b)约为3～3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量...

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枸橼酸莫沙必利片

...，吸收迅速，血药峰浓度为30.7ng/ml，达峰时间为0.8小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。本品在肝脏中由细胞色素P450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。【适应症】...

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盐酸格拉司琼注射液

...g/kg后，平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L，血浆清除半衰期约3.1～5.9小时。本品在体内分布广泛，血清蛋白结合率约为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后，再共轭形成结合产物，本品通过粪便...

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