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  • 《中国的药品安全监管状况》白皮书(全文)

    ...安全监管体制与法制,不断完善药品供应体系,稳步提高药品质量安全保障水平,积极维护公众用药权益,努力提高公众的健康水平。一、药品供应和质量安全概况中国政府为医药产业发展积极创造开放公平的市场环境,大力推...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 撕开保健品出口壁垒

    ...是中药类保健品,欧美等国家均制定了相应的法规和技术标准。《出口保健品质量安全手册》指出,近年来我国保健品出口增幅下降,与技术性贸易壁垒(主要表现形式为法规、标准和认证要求)带来的限制有很大关系。1.法律...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 药用植物种质资源标准化项目通过国家科技部验收

    ...2004年度国家科技基础条件平台项目“药用植物种质资源标准化整理、整合及共享试点”项目,在北京通过了国家科技部的验收。该项研究由中国中医科学院中药研究所主持,北京中医药大学、中国医学科学院药用植物研究所、...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药资源开发与保护
  • 中医药标准化发展规划(2006-2010年)

    ...战略机遇期,也是中医药(含中西医结合、民族医药,下同)标准化实现跨越式发展的关键时期。为了更好地发挥中医药标准化在落实科学发展观、加快中医药事业发展中的技术支撑和基础保障作用,根据《国民经济和社会发展第十一...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻
  • 欧洲辅料监管将引入认证体系

    欧洲正在开发Excipact自愿认证标准,该标准将基于现有的IPEC指引下的GMP和GDP标准,并将由得到认可的第三方审核机构实施验证欧盟领导人似乎已经同意在欧洲各地进一步加强努力,以建立起一个强有力的辅料认证体系。国际药用...

    医药产业医药经济;环球
  • 生物仿制药发展需给予支持

    ...发展生物仿制药战略,建立专门的药品审批制度,并提高标准化门槛防止出现“一窝蜂”上马项目。一是加大对生物仿制药的支持力度。据介绍,我国尚未明确对生物仿制药发展做出规划。全国政协委员、中国药品生物制品检定...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 我院配合城乡合作医疗保险管理工作的体会

    ...不接收住院;结合科室实际情况,制定各科室常见病出院标准,达到出院标准的病人,必须办理出院手续;制定转院转诊规范,凡因病情需要确需转送上一级医院诊治的病人,必须由主管医生填写转(会)诊介绍信,科主任签字确...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第3期
  • 河南1072家公立医院8月底集中采购药品

    ...机构是靠收取服务费生存的,按照规定,其收取服务费的标准是2‰~6‰(后调整为2‰~5‰),药品招标的标的数额越大,其收取的服务费越多;药品进到医院,医院销售的药品价格,是药品招标价格分别按照15%和24%的比例进行加...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 加强食品安全监管探寻健康发展之道

    ...安全管理制度,切实履行主体责任。严格按照法律法规和标准,开展进出口贸易有效防范和化解食品安全风险。国家卫生计生委食品安全标准与监测评估司司长苏志:我国正着力加强食品安全标准体系建设本次国务院机构改革和...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 滥用食品添加剂将被取缔

    ...护福建省出口企业和产品的良好形象。鼓励龙头企业参与标准制定企业使用的原料、辅料、添加剂、农业投入品必须符合法律法规和国家强制性标准。凡生产涉及人身健康和安全产品的企业,必须严格执行国家强制性标准标准...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报

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