...是说本病并不是一个独立的疾病实体，而更象是一个临床综合征，其中最为振奋的是发现了与遗传有关的Binswanger病，即CADASIL(伴有皮层下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病)，此病的发现为脑血管病的遗传学研究开辟...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；康复及理疗医学...因遗传，有人提出遗传学说（或基因学说），认为和Down综合征一样，在第21对染色体上均有淀粉样变性基因。晚发型AD家族史调查结果表明，具有两个apoE4基因者发生晚发型AD的危险性是具有两个apoE3者的8倍，而具有apoE2等位基因...
词条疾病...经元 【摘要】 目的 用体外培养的昆明小鼠胚胎脑皮质神经元，感染汉滩病毒后，加入肾综合征出血热(HFRS)病人恢复期血清，观察病毒感染神经元后细胞的变化以及HFRS病人恢复期血清对神经元的保护作用。方法 将病毒...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经皮肤综合征（亦称斑痣性错构瘤病），是源于外胚层的器官发育异常所致，病变累及神经系统、皮肤和眼，也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面...
词条皮肤科疾病；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病；神经皮肤综合征；神经内科...额颞叶萎缩，而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。无病理学证据时Pick病与额颞痴呆难以鉴别，目前多主张将Pick病归入额颞痴呆。临床研究发现，额颞痴呆可能是仅次于Alzheimer病的最常见的神经变性痴呆综合征，...
词条疾病；神经内科；神经变性病性痴呆...脊髓病、脊髓炎以及亚急性运动神经元病均可以是副肿瘤综合征脊髓损害的临床表现形式。坏死性脊髓病：病程为亚急性起病，逐渐的发展为完全性横贯性脊髓损伤。患者首发的临床症状为不对称的双下肢无力，随后临床症状可...
词条疾病...验室检查可以排除上述疾病。 特发性高嗜酸性粒细胞综合征外周血嗜酸性粒细胞绝对计数超过1.5×109/L［1］，持续半年以上，还伴有心、脑、肾、肺及皮肤等多系统、多器官受累，累及胃肠道时出现广泛的胃肠道嗜酸性粒细...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第7期...，下丘脑胶质瘤可能会导致或合并其他表现。（1）间脑综合征：：表现为瘦弱、生长缓慢等。这类儿童可能有头大、间歇性嗜睡和视觉障碍等。另外，如出现眼视觉困难或行为异常、斜颈、尿崩症、生长发育落后、脊柱侧凸和...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；脑胶质瘤；儿科；肿瘤科概述：低血糖综合征（hypoglycemicsyndrome）是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L（60mg/dl），严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖，其次为胰岛素...
词条疾病；内分泌科；低血糖概述：低血糖综合征（hypoglycemicsyndrome）是一组由多种病因引起的综合征。血糖浓度常低于3.36mmol/L（60mg/dl），严重而长期的低血糖症可发生广泛的神经系统损害与并发症。常见的有功能性低血糖与肝源性低血糖，其次为胰岛素...
词条疾病；内分泌科；低血糖