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  • 氟哌噻吨/美利曲辛

    ...、肠道、肾及心脏。可少量通过胎盘屏障。有广泛的首过代谢作用,主要在肝脏和肠壁代谢代谢后主要从粪便排泄,少量从尿中排泄。也可通过乳汁排泄。美利曲辛吸收后,达峰时间约为3.5h,蛋白结合率为89%,可经乳汁排泄...

    词条神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物
  • 异奎宁

    ...3h达血浓度高峰,作用可持续6h。主要在肝脏经羟基化代谢,部分代谢物具一定活性。约20%物以原形经肾小球滤过。奎尼丁的适应证:1.用于室上性心动过速及室性心动过速、房性期前收缩或室性期前收缩。2.对心房颤动及心...

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  • 阿尔马尔

    ...口服后2h血浓度达峰值,半衰期为10h。血中及尿中主要代谢物为氨基甲酰基水解后的活性代谢物。阿罗洛尔的适应证:用于轻至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常;也用于特发性震颤。阿罗洛尔的禁忌证:1.有...

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  • 注射用甲硝唑磷酸二钠

    ...制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。【代动力学】本品进入体内后,迅速被水解成甲硝唑和磷酸盐。静脉...

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  • 加兰他敏

    ...地被吸收。给后约45min可达血峰值。部分物在肝内代谢。t1/2为5.7h。部分物随尿排出。加兰他敏的适应证:1.重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症和各种神经肌肉疾病。2.治疗阿尔茨海默病,减轻非除极肌...

    词条神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物
  • 药学专业知识(一)——执业药师资格考试考前辅导丛书

    ...章影响子宫平滑肌物 第六篇 影响内分泌系统和其他代谢物  第三十一章肾上腺皮质激素类  第三十二章性激素类和避孕  第三十三章甲状腺激素及甲状腺  第三十四章胰岛素及口服降血糖 第七...

    参考资料医源资料库;医源书店;职业资格考试
  • 奥斯克

    ...浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1~2h,主要在肝内代谢,然后以葡萄糖醛酸或硫酸结合物的形式排出体外,其中2/3经肾,1/3经胆汁和粪便排出。未发现双氯芬酸钠的吸收、代谢或排泄过程与年龄有关。肾功能受损者,按常...

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  • 醋氨酚

    ...naplets,Sufferin,Tylenol【理作用】本品是非那西丁在体内的代谢产生,其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。口...

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  • 百服宁

    ...naplets,Bufferin,Tylenol【理作用】本品是非那西丁在体内的代谢产生,其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。口...

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  • 泰诺止痛片

    ...naplets,Sufferin,Tylenol【理作用】本品是非那西丁在体内的代谢产生,其抑制中枢神经系统前列腺素合成的作用与阿司匹林相似,但抑制外周前列腺素合成作用弱,故解热镇痛作用强,风湿作用弱,对血小板凝血机制无影响。口...

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