取消造血干细胞医疗技术准入审批，责任主体将由医疗机构承担，有利于政府简政放权、加强监管。根据英国Visiongain公司的调研数据，预计到2016年，中国干细胞产业市场规模将达千亿元。面对这块诱人的“蛋糕”，国内多家公...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...大对合理用药的管理力度，制订了《抗生素临床合理应用管理办法》，制订了一、二、三级药品分类管理标准，明确使用权限，严格实施分级管理；定期公布致病菌敏感实验结果和药品的使用情况，以便监督、指导临床用药；每...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第1期...少药物对人类的损害，让病人得到安全有效的治疗，降低医疗纠纷的发生率。【关键词】 处方书写；处方管理办法；错误分析 处方是由医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第9期...科技有限公司、云南白药等七十多家医药企业参展，涵盖医疗卫生、临场医师、药品研发、生物保健、医疗器械等多个医药行业，两千多名医药专业人才到现场求职。高薪抢夺临床项目医师2011年7月1日起，国家开始正式实施《抗...
医药产业药品天地；药界风云；新药本报讯(记者李秋萌)卫生部《抗菌药物临床应用管理办法》昨天再度征集民意。此前，该《办法》征求意见稿对医疗机构抗菌药使用方式方法的严格规定，被业内称为“史上最严限药令”，拟于7月1日实施。但记者昨天对比发现...
医药产业药品天地；药界风云；动态...点已筹备就绪。完善医疗质量管理制度和规范体系，建立医疗技术临床应用管理制度，进一步加强医疗机构管理和专科能力建设，推进临床合理用药，稳步提高医疗质量。科学制订临床路径，已发布112个病种的临床路径，在60余...
医药产业行业资讯；业界动态...大的开发空间。根据SFDA2005年颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。同时，医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种。...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...协作。主要为县域居民提供基本医疗服务，包括运用适宜医疗技术和药物，开展常见病、多发病诊疗，危急重症病人救治，重大疑难疾病接治转诊；推广应用适宜医疗技术，为农村基层医疗卫生机构人员提供培训和技术指导；承...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...外医药学领域的权威专家、学者，主要就疾病药物治疗在临床应用方面作专题报告，同时还针对严重危害人类健康的疾病系统进行医学、药学深入的探讨与交流。为提高药物在疾病的诊断研究、应用和推广，以及我国疾病在诊断...
词条组织机构...化作为一条核心标准，并明确要求：医院必须按照《护士管理办法》规定，执行护理人员执业资格的准入管理，未经护士执业注册者不得从事护士工作［5］。为落实这一原则，我科病房严格规定：（1）凡当年毕业、未参加注册...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第12期