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  • 卫生部印发卫生标准十一五规划征求意见稿

    ...标准制定消毒剂和消毒器械的卫生要求和评价标准;制定医疗器械、托幼机构的消毒程序和规范,修订医院和疫源地消毒标准。8.职业病诊断标准完成我国2002年新颁职业病目录中所有病种诊断标准的配套制定工作,同时修订标龄...

    健康行业资讯;医疗动态
  • 十大药品及餐饮安全问题答疑

    ...品药品监管局:隐形眼镜、护理液是我省重点监管的三类医疗器械产品,首先应该在有经营资质的商家购买,购买前要索取查看商家的《医疗器械经营企业许可证》,特别注意批准的经营范围是否包含“隐形眼镜、护理液”及许...

    健康药品天地;家庭药箱;用药指南
  • 2006医疗热点展望医疗资源从城市走向农村

    ...行贷款和社会融资购置大型医疗设备,严格医院高新技术准入,抑制医疗规模盲目扩张。一位专家曾经有机会到欧美等发达国家考察当地医疗资源配置,回来后他感慨:“我们广东省的PET-CT”数量甚至比别人一个国家的还多,并...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 提高监管水平确保药品安全——浙江省药品安全状况的调查与思考

    ...和监管需要看,要抓紧研究制定《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》、《浙江省保健品管理办法》、《浙江省化妆品管理办法》、《突发食品药品安全事件应急征用程序暨补偿办法》等地方性法规或政府规章,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品管理法

    ...储备制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要,维护人民身体健康,早在20世纪70年代初,国家就建立了中央一级储备、静态管理(指品种和规模)的国家药品储备制度。1997年初,《中共中央、国...

    词条部门规章;法规文件
  • 政策加码生物医药“势如破竹”

    生物医药及高性能医疗器械领域是《中国制造2025》的重点发展方向之一。另据上海证券报报道,《医药工业“十三五”发展规划》今年将编制完成。根据已经确定的思路,生物医药及高性能医疗器械被确定为实现重点突破的领...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...储备制度。为保证灾情、疫情及突发事故发生后对药品和医疗器械的紧急需要,维护人民身体健康,早在20世纪70年代初,国家就建立了中央一级储备、静态管理(指品种和规模)的国家药品储备制度。1997年初,《中共中央、国...

    词条部门规章
  • 关于发布武汉地区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购中标候选品种的通知

    ...。(一)医疗机构的违约违规行为及处理:1.不按规定与医疗器械生产、经营企业签订医用耗材及检验试剂购销合同;擅自使用采购目录内的非成交品种;采购上报的配送商名录以外的企业的成交品种;其它不履行合同义务的行...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案

    ...依法处置发现的违法商业营销宣传行为。(四)加强药品医疗器械管理。加强辅助生殖常用药品和医疗器械的质量监管,严厉打击无证生产和无证经营药品、医疗器械行为,严查通过伪造资质证明文件、出租出借证照等非法购进...

    词条词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术
  • 医疗行业从投资到退出渠道顺畅

    ...疗服务,健康管理等等跟这个相关占到33%,31%左右,关于医疗器械相关关注是有三分之一,另外还有一部分关注疫苗等等。再一个我们今年4月份针对与国内主流这些风险投资人,投资机构投资人做过一个问卷型的调研。在里面...

    医药产业医药经济;分析与评论

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