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  • 双侧肾发育不全综合征

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 先天性先天性肾囊肿瘤病

    ...idneydisease,ARPKD),发病于婴儿期,临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的常见类型。1/1000活产婴儿可在其生命中...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 失钾性肾病

    ...无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出现...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 假性甲状旁腺功能减退症

    ...甲状旁腺功能减退实际上是假性甲状旁腺功能减退症的完全型,可能是由于近端肾小管上皮细胞内cAMP依赖蛋白激酶异常或功能障碍所致,也可能与遗传有关。多在成年期出现症状,临床表现与假性甲状旁腺功能减退相似,亦...

    词条肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病;疾病
  • 空泡样肾变病

    ...无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出现...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 血管性血友病

    ...guǎnxìngxuèyǒubìng概述:血管性血友病是常染色体完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子(vWF)缺乏或异常,临床表现为出血、出血时间延长。诊断:一、病史及症状⑴病史提问:注意发病的年龄、出血的诱因、出血程...

    词条疾病
  • 遗传性代谢缺陷病

    ...效,可防止疾病发展,到年龄较大、酶活性增强,患儿可完全成为正常人。1、半乳糖血症:从新生儿开始喂乳类及含半乳糖的食物,如豆浆、食糖等,代以谷类、水果、肉、蛋类食物。2、苯丙酮酸尿症:从出生后2个月开始,...

    词条疾病;内分泌科
  • 童第周:中国的“克隆先驱”

    ...的研究中,他通过严密的科学实验,证明了卵子对称面完全决定于受精面,而是决定于卵子内部的两侧对称结构状态。证明了在未受精的卵子中已经存在着器官形成物质,而且有了一定的分布,精子的进入对此没有决定性的影...

    参考资料医学教育;人物专访
  • 低钾血症性肾病

    ...无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出现...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 低钾血症肾病

    ...无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾常常低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦可出现...

    词条疾病

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