...层平板型两种。3.置换液置换液的成分原则上应与正常人血浆电解质浓度、pH值及渗量近似，可根据不同患者进行适当调整（表1）。4.置换液剂量（1）标准固定量：每次滤出20L，每周3次，以达到治疗目的。（2）尿素动力学计算...
词条疾病；心血管系统疾病；心血管内科；心力衰竭...化成无活性的羟化物或与葡萄糖醛酸结合后自尿中排出。血浆清除率（Cl）为每小时0.68L/kg，年龄、性别对CL无显著影响。血浆t1/2为17～28h。此外，地昔帕明对肝线粒体CYP2D6的抑制作用较大多数选择性5-HT再摄取抑制剂为小。地昔...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米帕明的适应证：1.用于治疗各种类型的抑郁症。2.用于治疗强迫性障碍、惊恐障碍和恐...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...乳。3.药物对检验值或诊断的影响：用巴曲酶1～3天后，血浆纤维蛋白纤维蛋白原减少，优球蛋白溶解试验时间缩短，全血黏度下降，凝血酶原时原时间和凝血时间延长，停药3～12天左右可恢复正常。4.巴曲酶可降低血浆纤维蛋白...
词条...乳。3.药物对检验值或诊断的影响：用巴曲酶1～3天后，血浆纤维蛋白纤维蛋白原减少，优球蛋白溶解试验时间缩短，全血黏度下降，凝血酶原时原时间和凝血时间延长，停药3～12天左右可恢复正常。4.巴曲酶可降低血浆纤维蛋白...
词条血液系统药物；纤维蛋白溶解药；药物...乳。3.药物对检验值或诊断的影响：用巴曲酶1～3天后，血浆纤维蛋白纤维蛋白原减少，优球蛋白溶解试验时间缩短，全血黏度下降，凝血酶原时原时间和凝血时间延长，停药3～12天左右可恢复正常。4.巴曲酶可降低血浆纤维蛋白...
词条...完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg...
词条抗变态反应药物；抗组胺药；药物...拉帕米的药代动力学：口服后吸收完全，Cmax为30～45min，血浆中90%与血浆蛋白结合，半衰期为3～7h。静脉注射后1～2min起效，Cmax为10min，肝内代谢，20%从肾排泄。维拉帕米的适应证：1.口服用于控制心房扑动和心房颤动的心室率，...
词条...氯吡格雷75mg以后，没有血小板抑制活性的母体化合物的血浆浓度很低。主要由肝脏代谢，血中代谢产物主要是羧酸盐衍生物，其对血小板聚集也无影响，占血浆中药物相关化合物的85%。在人体口服14C标记的氯吡格雷以后，在5天...
词条...岛素作用，也可能直接刺激或加强胰岛素释放。服药后，血浆胰岛胰岛素上升不多，呈扁平曲线；但如与食物同服后则胰岛素明显上升，约3～4倍于基础值。较单进食后刺激胰岛释放更明显，提示格列本脲有强化食物对胰岛素释...
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