...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条...定型心绞痛提供了佐证。低分子肝素具有明显而持久的抗血栓作用,其抗血栓形成活性强于抗凝活性,因而在出现抗栓作用的同时出血的危险性较小,其机制在于本品通过与抗凝血酶原(ATⅢ)与其复合物结合,加强对Xa因子和...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期...,到2030年,因心血管疾病死亡人数估计将会达到2500万。血栓(动脉和静脉)事件是心血管疾病的主要并发症,如果没有适当的处理,将具有致命性。新治疗方案发挥效应目前的抗血栓药物分为3类:血小板聚集抑制剂(PAIs),纤维蛋...
医药产业药品天地;药界风云;新药...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条生物学...2,3]。冠状动脉粥样硬化斑块破裂引起血小板聚集和小血栓形成,使相关冠状动脉节段不全闭塞,从而导致不稳定型心绞痛(UAP)。与单用阿司匹林相比,合用肝素能减少UAP患者近期心脏事件发生率,肝素加阿司匹林已经作为...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第12期...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条...530位的线氨酸残基乙酰化,破坏了酶活化中心,从而阻断血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)的生成而起作用(TXA2;可促使血小板聚集)。一次服用325mg阿司匹林就可抑制血小板大约90%的环氧化酶活性。由于血小板是无核细胞,不能重...
词条神经系统药物;解热镇痛药;水杨酸类药;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒