片剂的制备方法

盐酸二氢埃托啡片

...应符合规定（中国药典1995年版二部附录XE）。其他应符合片剂项下有关各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。含量测定：对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的盐酸二氢埃托啡对照品10mg，置250ml量瓶中，...

词条

...蒲公英甾醇、绿原酸、总黄酮等成份，现已制成注射剂、片剂、糖浆等不同剂型，广泛应用于人与畜各科多种感染性炎症，均有良好疗效。这种中草药价廉物美，药源丰富，应当进一步开发，做到物尽其用。针对其总黄酮的含量...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

中药三七新剂型的研究进展

...固体剂型的不足，如含油量高或液态药物不易制成丸剂、片剂时，可制成软胶囊。软胶囊除了上述特点外，还具有利用率高、稳定性好、可以延效等优点。将三七等药材制成胶囊剂也是中药制剂发展的一个重要方向。根据报道，...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第1期

...由法国赛诺菲（Sanofi）公司提供（含量为99.5℅），口服AD片剂（200mg/片，商品名为“可达龙“）系杭州赛诺菲制药集团生产。乙腈、甲醇（湖南化工研究院）为色谱纯，三氯甲烷（长沙市试剂厂）为分析纯，二次蒸馏水由本院制...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

消痔灵片

...色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。检查：应符合片剂项下有关的各项规定（附录ID）。含量测定：取本品10片（糖衣片需除去糖衣）,精密称定,研成粉末,取0.2g，精密称定，精密加入氯仿-冰醋酸（20：1）的混合溶液4Oml，...

词条消化系统药物；中成药；消化系统中成药；药物

富马酸比索洛尔片

...的溶出量，限度为标示量的80%，应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录3页）。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分

...－0.02mol·L-1磷酸（45∶55）（pH2.27）时能有效分离心达康片剂中三组分，同时具有条件简单、平衡时间短等特点。加0.2％的磷酸使溶液pH为2.27可减少色谱峰的拖尾，使色谱峰达到较高的对称性，获得理想的理论塔板数。由此确定...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

硝酸毛果芸香碱片

...%，应符合规定。其它应符合中国药典1990年版二部附录3页片剂项下有关的各项规定。　　含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-丁胺（6...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

复方盐酸阿米洛利片

...可算出每片的溶出量，不得少于标示量的80%。其他应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1985年版二部附录2页）。　　含量测定：照高效液相层析法（中国药典1985年版二部附录29页）测定。仪器及性能要求用十八烷基硅烷键...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分

张杰：中国药品研发模式转型

...，服用不方便，正向服用量小、携带方便的剂型如胶囊、片剂、颗粒剂、口服液、浓缩丸等剂型发展。估计今后中成药颗粒剂、口服液、胶囊、浓缩、片剂等剂型将占中成药销售的90%以上。如同现代药物剂型发展一样，中药剂型...

参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药