...0.05) 3讨论 肝脏是酒精代谢的主要部位，也是酒精毒性作用的主要靶器官。根据酒精对肝脏损伤程度的不同，中华肝脏病学分会将ALD分为五类，临床上常见的是AFL、酒精性肝炎和酒精性肝硬化3种类型。青海地区AFL的发病...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2009年第6卷第7期...度升高，引起突触后神经元一系列反应，对神经产生兴奋毒性作用。EAA造成的神经细胞毒性作用主要有两个过程：一是以Na+、Cl、H2O的内流，发生以细胞水肿为特征的急性损伤过程；二是通过激活EAA受体，直接或间接启动Ca2+通...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2007年第30卷第3期...些研究也发现，越小的纳米颗粒越有可能穿透细胞并产生毒性作用。因此，采用纳米技术制造的化妆品或外用药膏的安全性问题还需要进一步研究。纳米颗粒被广泛应用于电子产品、化妆品、化学制品等很多行业。因为纳米颗粒...
医药产业行业资讯；美容及化妆品行业...毒物和代谢产物的通透性;但是研究表明，DMSO存在严重的毒性作用，与蛋白质疏水集团发生作用，导致蛋白质变性,具有血管毒性和肝肾毒性.DMSO是毒性比较强的东西，用的时候要避免其挥发，要准备1%-5%的氨水备用，皮肤沾上之...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；常用试剂...细胞内Ca2+积聚的作用；GM1可以对抗兴奋性氨基酸的神经毒性作用，减少自由基对神经细胞的损害等。因此，GM1具有促进神经重构（神经重塑，神经可塑性，Neuroplasticity）的作用，即通过促进各种形态、生化、组化、神经生理及...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书【摘要】 目的观察服之灵对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象，随机分为对照组和服之灵高、低剂量组，服之灵分别按3g／kg、1.5g／kg体重灌胃给药，连续给药4wk。观察给药期间及停药后大鼠的一般状况、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...降至1.5：1.0，导致体内假神经介质增多，而对脑组织产生毒性作用，使患者昏迷不醒。临床上采用六合氨基酸后，可使部分肝昏迷患者苏醒。 六合氨基酸配方主要是左旋的亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、门冬氨酸、精氨酸及谷...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肝炎肝硬化防治454问...药物的反应极敏感，因此，在对一般组织不至于产生明显毒性作用的剂量下，即可达到抗生育的作用。②药物在体内的代谢缓慢，完全消除需要２０天左右的时间或更长，也就是说，一它在体内有一定的积蓄作用。故开始时药物...
健康健康生活；两性手册；孕与育；避孕专题...FDA指出，即使使用治疗剂量，这类药物也可能对心脏产生毒性作用，若过量服用则有可能致死。 据了解，美国销售的丙氧芬类止痛药主要由私人控股的Xano-dyne制药公司生产，并以达尔丰和达尔持特两种商标名在美国市场销售...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...组织、血液和脑脊液中多种EAAS含量异常升高，产生神经毒性作用，导致神经元损伤。细胞外液中EAAS神经毒性作用的机制主要包括：(1)突触后膜N-甲-D-天门冬氨酸(NMDA)受体过度兴奋导致大量的Ca2+内流；(2)氨基-3-羟基-5-甲基-4异唑...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第11期