...CTCTGCTACT-3′；GAP43下游引物：5′-AGACAGGGTTCAGGTGGG-3′；预计扩增GAP43片段长度为778bp。NF-L引物以GeneBank上登录的mRNA序列为模板，使用PrimerPremier5.0进行跨内含子引物设计。对所设计的引物Blast进行同源性进行分析，以排除可能的非特...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第7期...性。Nakamura等［4］用纤毛虫P123序列降解引物作酵母的PCR扩增，构建出的端粒酶逆转录酶基因trt1+，可以编码出一个116000的蛋白，与P123，Est2p相比较，在7个逆转录酶结构域1，2，A，B，C，D，E中都有极为相似的序列。在EST(expressedseq...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...传统的鉴别方法对道地药材的鉴别往往不易。本文首次将扩增片段长度多态性技术（AFLP，amplifiedfragmentlengthpolymorphism）应用到中药材道地性的鉴别中，绘制不同产地中药材的AFLP指纹图谱和遗传多样性，确定道地性产区药材的特...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2005年第1卷第1期...发现了癌细胞对于一种氨基酸：甘氨酸的特殊喜好，快速扩增的癌细胞常常需要甘氨酸，这一相关成果公布在Science杂志上。这一课题组是来自哈佛医学院的VamsiK.Mootha（MD）领导的一个课题组，VamsiK.Mootha早年毕业于斯坦福大学，...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...TCTCACCTCG3′;P2：5′ACGTGTCATTCTGTTTTCATCTGACAGCAGGG3′，扩增片段大小为268bp。ERCC1引物为：上游：5’AGATGGACCCTGGGAAGGACAAAG3′，下游：5′GGGGTCATCAGGGTACTTTCAAG3′，扩增片段为894bp。β-action(作为内参照)引物为：P1：5&prim...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第1期...肝病毒标志物均采用酶联免疫吸附试验，HBV-DNA采用核酸扩增（PCR）荧光定量检测法检测。 1.3统计学处理采用χ2检验，两组间比较采用t检验。 2结果 2.1HBVM不同模式Pres1抗原与HBV-DNA的检测结果从表1可看出242例血样结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第8期...一种特别的专利技术——cSMART，利用特定的引物和独特的扩增方法，能够将血浆中游离的碎片化目标DNA悉数捕捉、富集，对其进行高通量测序，实现单基因病的特定位点的定性和绝对定量。而此前通用的PCR技术在扩增血浆游离DNA...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...一种特别的专利技术——cSMART，利用特定的引物和独特的扩增方法，能够将血浆中游离的碎片化目标DNA悉数捕捉、富集，对其进行高通量测序，实现单基因病的特定位点的定性和绝对定量。而此前通用的PCR技术在扩增血浆游离DNA...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...沉淀DNA。次日用30μl的TE重新溶解。1.4APC基因的不对称PCR扩增APC基因上游引物5’-GGGGTTAGGGTTAGGTAGG-3’,下游引物5’-AACTACACCAATACAACCACATA-3’。PCR反应体系：反应体积25μl，包括10×PCRbuffer(有MgCl2)2.5μl，10mmol/LCy3-dNTP2μl，10mmol/L上游引物0.5...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第2期...物，半定量RT-PCR检测VPA干预前后SMN2mRNA的表达。结果RT-PCR扩增出266bp和212bp两条带，分别为全长转录产物(fl-SMNmRNA)和转录时跳过外显子7的产物(SMNΔ7mRNA),VPA干预后，fl-SMNmRNA和SMNΔ7mRNA表达均比干预前明显增加，有量效关系(干预前以...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组