找到2000条结果,用时0.554s
  • SFDA印发:《保健食品技术审评要点》征求意见稿

    ...评结论判定为“违规:提供产品配方不真实、伪造实验数据以及其他弄虚作假情况,审评结论判定为“违规、“建议不批准,并对判定为“违规产品采取如下措施:(一)将弄虚作假情况上报国家食品药品...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 方舟子方玄昌谈崔永元叫板农大校长

    ...和国际惯例一致,甚至更严,比如都要做成分分析、动物实验。许国智:我认为在转基因问题上,普通人不必费神费力了,认真倾听靠谱科普就可以了,相信中国政府会把这个问题办好。希望中国科学家主流应该集体发力...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 保健食品良好生产规范

    ...、抽样和检验方法等管理制度;  c)留样观察制度和实验室管理制度;  d)生产工艺操作核查制度;  e)清场管理制度;  f)各种原始记录和批生产记录管理制度;  g)档案管理制度。  9.2.2 以上管理制度应切实可...

    参考资料医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范
  • 关于法国转基因“致癌”实验的科学主流声音

    ...新旧谣言当宝。两场造谣秀中均提及了一个著名“科学实验”,那就是去年9月法国塞拉利尼等人发表“大鼠长期服用抗草甘膦转基因玉米会致癌”研究(我们为此做了专题《2012年9月20日“转基因玉米致癌”论文事件》)...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 从护生初次见习感受探讨加强理论和临床教学环节

    ...兴趣并能更多参与学习;教学应突出临床护理重点,更多实验室操作机会以培养动手能力。  2.6.2对临床中学习条件和教师要求学生要求统一护理操作考核标准严格按照评分标准并能够考核制度经常化和综合性。考核在实际...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第23期
  • 中医药国际化时不我待已到实质性竞争阶段

    ...化,我们不断地探索、研究、不断地练内功。做美国临床实验时候,我们就用了十几个月,我认为我们功夫练得差不多了,在2000年6月我们又申请了一次。2010年我们二期临床宣布结束,复方丹参滴丸二期临床实验方案设计,...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 西药中药化与新药研制

    ...法亦可考虑采用。如文献研究,是基于西药已积累了大量实验和临床资料,尤近几十年来中西医结合工作开展,更积累很多有价值资料,故应利用而研究,有可能对西药可能具备中药基本内容,有个大体认识,为进一步临...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 大鼠腹腔心脏移植技术的改良

    ...作了部分改进,缩短手术时间和供心缺血时间。结果50次实验手术成功率88%。结论新技术采用降低了大鼠腹腔心脏移植模型制作难度,手术失败主要原因是吻合口出血,减少术中出血是保证手术成功关键,吻合血管时应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第3期
  • 写给06年准备考研的同学们

    ...烦,至少耽误时间,影响复习心情。另外有时间也可以去实验室(主要是一些理科学生)帮忙做做实验。这跟导师是最近距离接触,“近水楼台先得月”,给导师一个好印象很重要。在最后录取中,大家分数水平持平时,你...

    参考资料医学教育;考研;考研指导
  • 生命科学的第三次革命

    ...80年为美国NIH博士后研究员,1980年加盟美国纽约冷泉港实验室,1985至1997年任该实验室夏季神经生物学研究项目主任。霍克菲尔德博士被布朗大学、清华大学以及沃森生物科学学院分别授予荣誉学位,并当选为美国艺术与科学...

    参考资料医学教育;科教新闻

相关搜索: