...】［目的］观察颈痛平治疗神经根型颈椎病的临床疗效和安全性。［方法］开放性临床对照试验。选择神经根型颈椎病患者80例，分为治疗组和对照组。治疗组采用颈痛平治疗，对照组采用颈复康颗粒治疗。分别在治疗后第3周复...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第5期...（包括所有的修改单）适用于本标准。GB19489实验室生物安全通用要求WS/T442临床实验室生物安全指南WS/T225临床化学检验血液标本的收集与处理WS/T348尿液标本的收集及处理指南WS/T402临床实验室检验项目参考区间的制定WS/T403临床生...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查基本药物由于使用面广泛，使用量较大的特点，建立安全、有效、可靠和经济的供应保障体系举足轻重，生产企业的理性自律竞争和国家药监部门的科学监管政策一个都不能少。对于使用面特别广泛、使用量特别巨大、部分价廉...
医药产业药品天地；药界风云；动态...原则一、前言：乳房植入体作为植入性整形医疗器械，其安全性和有效性直接影响着受术者的生活质量。本指导原则旨在为申请人/生产企业进行乳房植入体的注册申报提供技术指导，同时也为食品药品监管部门对注册申报资料...
词条法规文件...对各种突发公共事件;以最大限度地保障人民群众的生命安全。存在着人员少、任务重、积极性不高等众多问题。2006年上半年以前，本单位沿袭老事业单位“吃大锅饭的平均分配方法，许多职工都抱着“能少干决不多干，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2011年第9卷第3期...认为，中药现代化发展的目的是研制达到国际医药规范“安全、有效、可控、稳定”的中药新药。需要采取以下措施：1.研究开发符合市场需要的现代化中药，包括优良品种的筛选与评价；名优复方二次共发；现代中药新剂型研...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...理办法（征求意见稿）》，公开征求意见。医疗器械存在安全隐患的，应实行召回。如不召回，将责令召回并处应召回器械货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，可能吊销《医疗器械生产企业许可证》。医疗器械召回管理办法...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...卫生体制改革要求，进一步关注民生、全力保障公众用药安全的又一重大举措，它的实施将进一步推动药品不良反应监测各项工作的开展，为保障公众用药安全筑起一道有效的屏障。 2004年颁布施行的《办法》是我国首部药...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...）为了评价国产去甲氧基柔红霉素(IDA)治疗急性白血病的安全性和有效性。研究者采用随机、对照、单盲、多中心的研究方法，入组患者155例，其中试验组77例，对照组78例。急性髓系(M3型除外)白血病(AML)采用IA方案，急性淋巴白...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...报道逐年增多，提醒人们更加关注中药的研发和应用中的安全问题。在一定程度上，促进了中药的推广和发展。在正确分析中药不良事件产生的原因的基础上，才能有的放矢地加以预防和控制。本文就此问题进行了阐述，希望能...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应