...点的位置与颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在227与295nm的波长处有最大吸收,在252nm波长处有最小吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分... 要:介绍了一种用气相色谱法准确快速测定化妆品中VE含量的新方法。该法以VC作保护剂,用环已烷提取样品,SEP-PAKALUM-A小柱净化。以氯氰菊酯为内标物,在1.5%OV-17色谱柱上进行分离,测定化妆品中VE含量。内标物与样品的分...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...点的位置与荧光颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在227与295nm的波长处有最大吸收,在252nm的波长处有最小吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分...孢呋辛 性状:类白色或微黄色的粉末。 鉴别:在含量测定项下所得色谱图中保留时间,应与对照品的保留时间一致。 检查:酸碱度取,加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),PH...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...量。15计算公式ρx=Cx×V1/V2 式中:ρx—水中被测组分含量,μg/L; Cx—测试液中被测组分浓度,μg/ml; V1—测试液体积,ml; V2—水样体积,L。 2结果与讨论 21半挥发性有机物的总离子流图(图1)如图1所示...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...点的位置与荧光颜色应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在227与295nm的波长处有最大吸收,在252nm的波长处有最小吸收。检查:溶出度取本品,照溶出度测...
词条...,其红外光吸收图谱应于对照品的图谱一致。 检查:含量均匀度取本品一片,置25ml量瓶中,加流动相适量,置超声波浴中超声约10分钟,放冷至室温,加流动相至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用内...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...品,分别加0.2%葡甲胺溶液制成每1ml中约含0.8mg的溶液。按含量测定项下的高效液相色谱条件试验,记录色谱图,)供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。(2)取本品,加水制成每2ml中含0.1的溶液,照分光光度法(...
参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分...);RLZ对照品(北京万全药物技术有限公司,批号:030422,含量99.3%);内标物β-萘酚(北京瀛海精细化工厂,批号:990113,含量99.5%);甲醇(色谱纯,美国迪马公司);水为超纯水,其余均为分析纯。1.3对照品和内标溶液准确称取R...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...<0.03;相对标准偏差<0.4%。(3)方法的回收率 对已知含量的样品添加一定量的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖,计算回收率,结果为:97.2%~99.9%。(4)分析样品时内标法与外标法测定结果的比较 同一样品内标...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例