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  • 辉瑞研发明星药物被叫停陷入困境未涉及中国

    ...参与研究的人数都为7500人。辉瑞公司声明,研究未提出任何有关利普妥的安全问题。利普妥能降低血液内低密度脂蛋白胆固醇的含量。美国食品药品管理局发表声明说,该局支持辉瑞公司中止Torcetrapib的临床试验及相关研发工作...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 转基因黄金大米数年内或获准在菲律宾生产

    ...研究工作已经完成。多贝尔曼说,转基因大米眼下没有在任何国家正式上市,预计获准在菲律宾推广种植需要至少“两三年时间。按国际水稻研究所的说法,转基因大米富含维生素A,有益人体健康。不过,不少环境保护组织...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 干细胞的美丽新世界

    ...一点,我很乐观。在这一领域我们正大踏步前进,但没有任何一所大学甚至没有任何一个国家能独立完成这项研究。不过每所大学都存有发展各自研究特色的空间。”港大已开始确定其在这一领域的研究方向,如心脏再生干细胞...

    参考资料行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究
  • 艾滋病疫苗人体试验不良反应属无中生有

    ...介绍,“两个志愿者的反应是受到了作息时间影响,没有任何迹象表明接种疫苗和他们的反应有关,疫苗注射后,志愿者可能会出现局部的红肿、疼痛以及全身疲乏,这都是在允许范围之内的。而今天的那篇报道让人觉得是接种...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 周围性面神经麻痹的定位试验有哪些?

    ...0.5cm×3cm滤纸,在无麻醉下,放两侧下睑穹窿中部,不用任何物质刺激,观察5分钟内滤纸浸湿泪液的长度。如两侧流泪量相差30%~50%,或两侧流量长度相加不超过2.5cm者为异常。提示膝状节以上有损伤。值得注意的是,膝状节...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;面瘫防治300问
  • 阿斯匹林耐量试验

    ...器材同BT测定。操作方法:(1)试验前5天内,患者禁服任何含有阿司匹林的药物和其他影响出血时间的药物。(2)服药前测定出血时间。(3)口服阿司匹林0.6g,6岁以下服0.3g,同时饮水200ml。(4)服药后2h测定出血时间,如结...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查
  • 揭秘职业试药人:试药一周挣几千副作用如定时炸弹

    ...,但对不少人来说却充满了诱惑。因为试药者不需要付出任何体力或脑力劳动,只是在医院呆一周左右的时间,就能轻松拿到几千元。记者就认识了这样一位试药人,他是来自北京郊县的一位农民,平时主要靠卖凉皮维生,这次...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 早复极综合征心前区疼痛24例误诊分析

    ...立的T波的一种综合征,常见于健康的年轻人,多数ERS无任何症状,部分表现的心前区疼痛,容易造成误诊,现就24例ERS误诊原因分析如下。  1临床资料  1.1一般资料24例患者,其中男21例,女3例,年龄25~43岁,平均28岁,发...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;论著
  • GBZ/T 240.27—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第27部分:致癌试验

    ...明显缩短动物寿命(肿瘤引起的除外)。低剂量不能引起任何毒性反应,应不影响动物的正常生长、发育和寿命。中剂量应介于高剂量和低剂量之间,动物可能产生轻微的毒性反应。以上剂量的选择应根据现有资料制定,最好能...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;致癌
  • 辉瑞明星药致死率高胆固醇新药试验中止

    ...参与研究的人数都为7500人。辉瑞公司声明,研究未提出任何有关利普妥的安全问题。利普妥能降低血液内低密度脂蛋白胆固醇的含量。美国食品药品管理局3日发表声明说,该局支持辉瑞公司中止torcetrapib的临床试验及相关研发...

    医药产业行业资讯;业界动态

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