ph测定法药典

氧氟沙星注射液

...的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在294nm与225nm的波长处有最大吸收。　　检查：pH值应为6.5～8.5（中国萌药典1900年版二部附录44页）。颜色取与黄绿色或黄色4号标准比色液（中国药典1990年版二部附...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊

...品为硬胶囊，内含白色或类白色微粒。　　鉴别：在含量测定项下记录的图谱中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：释放度取本品，照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第二法（2）]，采...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

美洛西林钠

...。比旋度取精密称定，加水制成每1ml中含10g的溶液，依法测定（中国药典1985年版二部附录16页）按干燥品　　鉴别：（1）取与美溶西林钠对照品，分别加水制成每1ml中含4mg的溶液，用薄层层析法（中国药典l985年版二部附录26页...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

去乙酰毛花苷注射液

...苷鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：pH值：应为5.0～7.0（2010年版药典二部附录ⅥH）。有关物质：取本品作...

词条强心药

注射用奥美拉唑钠

...　　检查：碱度取本品1支，加专用溶剂10ml溶解后，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），PH值应为9.5-11.4。溶液的澄清度与颜色取本品1支，加专用溶剂10ml使溶解，溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊度标准液（中国药典1995年...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

乳酸环丙沙星

...的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在274nm波长处有最大吸收。（3）、红外光吸收图谱与对照品的图谱相一致。（中国药典1990年版二部附录26页）。（4）、盐酸水溶液（0.1mol/L）显乳酸盐的鉴别反应（...

词条

摘要　目的：建立用反相离子对色谱法测定马来酸噻吗洛尔及其滴眼液中有关物质的方法。方法：采用国产YWG-C18柱，0.065%辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲液-乙腈(70∶30)为流动相，检测波长297nm。结果：该方法在3.0～11.2μg．mL-1范围内，峰...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例

盐酸伐昔洛韦胶囊

...。性状：本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查：有关物质：取装量差异项下的内容物适量（约相当于盐酸伐昔洛韦50mg...

词条抗病毒药

高锝[99mTc]酸钠注射液

...取本品适量，照伽马谱仪法（2010年版药典二部附录XIII）测定，其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法（2010年版药典二部附录XIII）测定，本品的半衰期应符合规定（5.72～6.32小时）。（2）取本品，照放射化学纯度项下的...

词条放射性诊断用药

重组人白介素-2注射液

...A有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1生物学活性：依法测定（2010年版药典三部附录ⅩD）。3.1.2蛋白质含量：依法测定（2010年版药典三部附录ⅥB第二法）。3.1.3比活性：为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×1...

词条生物制品；生物技术制品；治疗类生物制品