...。T1／2α与T1／2β分别为4.5小时与45～168小时，无尿时消除半衰期87～323小时。约96％与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60％以上口服药以原药形式于给药3～4天后粪便排出，8％从尿中排出，其中不到1％为原形药。肼屈嗪口服吸...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...为20.6%。药物主要经肾脏排泄，体内不易蓄积。口服清除半衰期为11.46±3.2min；静脉给药大鼠分布半衰期为3min，清除半衰期为115min。阿魏酸钠的适应证：1.主要用于动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑血管病...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...。有报道OME可延长口服抗凝药双香豆素、华法林等的血浆半衰期，增强其抗凝作用，合用要酌减剂量，以防不正常出血。OME可延长苯二氮类药物的清除，其他如苯妥英钠、氨基比林、硝苯地平也受到OME酶抑制作用的影响，半衰期...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第7期...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；西药中毒...为20.6%。药物主要经肾脏排泄，体内不易蓄积。口服清除半衰期为11.46±3.2min；静脉给药大鼠分布半衰期为3min，清除半衰期为115min。阿魏酸钠的适应证：1.主要用于动脉粥样硬化、冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）、脑血管病...
词条...随尿液排出，尿液中药物浓度可超过100μg/ml。奈替米星的半衰期约为2～2.5h，且不随用药途径变化，但剂量加大时半衰期可延长（按3mg/kg给药，半衰期为3h）。奈替米星的适应证：主要适用于治疗敏感菌所致的下列感染:1.呼吸系...
词条...之转化成纤溶酶，从而直接溶解血栓，再通血管。尿激酶半衰期16~22min，无抗原性，不引起过敏反应，但溶栓后再梗死是降低溶栓疗效的主要因素之一，所以有效的抗凝治疗具有重要意义。以往常用肝素，但增加出血发生率。低...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第9期...萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随尿和胆汁中排出。水合氯醛半衰期极短（仅数min），其药理作用主要由三氯乙醇产生。三氯乙醇可进入脑脊液、乳汁中、并透过胎盘到达胎儿，其t1/2为7～11h。水合氯醛的适应证：1.用于失眠的短期...
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